Selgitame, mis on Suttoni ja Boveri koostatud kromosomaalne pärimisteooria. Samuti, kuidas see põhineb Mendeli seadustel.
Mis on kromosoomide pärimisteooria?
Kromosomaalne pärimisteooria või Suttoni ja Boveri kromosoomiteooria on teaduslik seletus teatud märkide edasikandumise kohta geneetiline kood mis sisaldab kamber elus, mis esineb ühe ja järgmise põlvkonna vahel.
Selle teooria töötasid välja teadlased Theodor Boveri ja Walter Sutton 1902. aastal. Hoolimata nendevahelisest kaugusest, postuleerisid Boveri (saksa, 1862-1915) ja Sutton (ameeriklane, 1877-1916) sõltumatult samad järeldused, mis põhinesid varasematel teadmistel a pärand ja raku funktsioneerimisel.
See oli vaieldav ja vastuoluline teooria kuni 1915. aastani, mil katsetati kärbestega Drosophila melanogaster Ameerika teadlane Thomas Hunt Morgan (1856-1945) kinnitas neid täielikult.
Kromosomaalne pärimisteooria uuris geenid, st segmendid DNA mida nad kodeerivad valk spetsiifiline, mida tema pärilikkusuuringutes nimetatakse ka "pärilikeks teguriteks" Gregor Mendel (1822-1884). Täpsemalt väitis ta, et geenid asuvad raku kromosoomides, mis omakorda paiknevad raku kromosoomides. raku tuum.
olemasolu kromosoomid ja nende replikatsioon rakkude jagunemise ajal oli teada, kuid nüüdsest said nad palju tuntumaks: teati, et nad pärinevad homoloogsete paaridena, millest üks pärineb emalt ja teine isalt, seega peavad sugurakud või sugurakud andma igale isendile. täpselt poolega geneetilisest materjalist.
See teooria võimaldas meil mõista, miks teatud märgid on päritud ja teised mitte, st miks üks alleel kandub edasi ja teine mitte, kuna nad on üksteisest sõltumatud, kuna asuvad erinevates kromosoomides. Näiteks kromosoom, mis sisaldab teavet inimese soo kohta, erineb kromosoomist, mis sisaldab teavet tema silmade värvi jne kohta.
Mendeli seadused
Kromosomaalse pärimisteooria peamise eelkäija moodustavad Gregor Mendeli uuringud, kes viis hernetaimede seas läbi rea katseid ja järeluuringuid, suutes 1865. aastal sõnastada tuntud Mendeli pärimise seadused.
Tema kogemused olid olulised, et mõista, kuidas geneetilised tunnused põlvest põlve edasi kanduvad. Esiteks avastas ta, et on kahte tüüpi tunnuseid (geene): domineerivad (AA) või retsessiivsed (aa), olenevalt sellest, kas see avaldub indiviid või mitte, olles viimasel juhul mittemanifestse geeni kandja.
Seega pakkus Mendel välja "puhaste" indiviidide (homosügootsete), kas domineerivate või retsessiivsete (AA või aa) ja teiste heterosügootide olemasolu, mis tulenevad geneetilisest segunemisest ja ülekandest (Aa), iga konkreetse päriliku tunnuse jaoks.
Selline lähenemine oli esimene inimlik katse kirjeldada geneetikat reguleerivaid seaduspärasusi ja kuigi selle tulemusi tunnustati palju hiljem, on see oma aja jaoks revolutsiooniline panus, kõige hilisema vundament.