Akvaobalamiin

Kell Akvaobalamiin see on üks B12-vitamiinidest. Sellisena osaleb ta aminohapete sünteesis. Akvaobalamiini ja teiste kobalamiinide puudus võib põhjustada tõsiseid häireid, mis võivad hõlmata pöördumatuid neuroloogilisi kahjustusi.

Mis on akvaobalamiin?

Akvaobalamiin või Akokobalamiin kuulub vitamiin B12 rühma, mida bioloogias nimetatakse ka kobalamiinideks. Termin kobalamiin tuleneb tsentraalsest koobalti aatomist, mille ümber rühmitatakse molekuli muud aatomid. Akvaobalamiin on vitamiin B12a.Teist kahte kobalamiini nimetatakse hüdroksükobalamiiniks (vitamiin B12b) ja nitritokobalamiiniks (vitamiin B12c).

Toitumisteadus viitab aga ka teisele kobalamiinile - tsüanokobalamiinile - vitamiin B12. Mõistete erinev kasutamine on patsientide jaoks sageli segane, eriti kuna erinevatel B12-vitamiinidel on erinev toime ja nad töötavad samal ajal. Juba 1920. aastatel avastasid meditsiinitöötajad maksa olulisuse kahjuliku aneemia ravis.

Teadus suutis hiljem tuvastada selle aneemia vormi kobalamiini puuduse tagajärjel. Kuna B12-vitamiini säilitatakse maksas, sisaldab see aine eriti suurt kontsentratsiooni. Sel põhjusel soovitavad arstid endiselt maksa menüüsse lisada, kui esineb B12 puudus.

Funktsioon, mõju ja ülesanded

Keemiline reaktsioon muudab akvaobalamiini nitrosüülkompleksiks. See on paljude bioloogiliste protsesside jaoks väga oluline. Kompleks tekib akvaobalamiini reageerimisel vesilahuses sisalduva nitritiga. Paljudes bioloogilistes protsessides ei tööta akvaobalamiin üksi, vaid koos teiste B12 rühma vitamiinidega.

Kobalamiinidel on oluline roll eriti närvisüsteemis; seetõttu võib B12-vitamiini puudus põhjustada pöördumatuid neuroloogilisi kahjustusi. Rakkude jagunemine ja vere moodustumine sõltuvad ka akvaobalamiinist. Maks salvestab kobalamiinid ja võimaldab seega elutähtsat vitamiini pidevalt saada. See säilitamine tähendab, et B12-vitamiini puudus ei pea peegeldama otseselt vereanalüüsis. Maks suudab absorbeerida umbes 2000-5000 ug B12-vitamiini.

Meditsiin ei erista erinevaid kobalamiine; Sellesse väärtusesse, nagu ka teistesse variantidesse, kuulub akvaobalamiin. Üledoseerimine on haruldane ja enamasti juhtub, kui patsiendid võtavad täiendavaid ravimeid. Eelkõige võib B12-vitamiini intravenoosne manustamine põhjustada üledoseerimist. Selle tagajärjeks võib olla akne ja kohalikud allergilised reaktsioonid. Kuid terapeutiline ravi nõuab mõnikord kobalamiinide intravenoosset manustamist, näiteks B12-vitamiini tugeva puuduse raviks.

Haridus, esinemine, omadused ja optimaalsed väärtused

Akvaobalamiini ja muid B12-vitamiine leidub enamasti loomses toidus. Värsked uuringud näitavad siiski, et B12-vitamiini kontsentratsioon on väga madal, eriti tavapärasest loomakasvatusest saadud toodetes.

Selle põhjuseks on loomade kehv toitumine tööstuslikus vabrikukasvatuses, mis on peamiselt suunatud kiirele kasvule. Teatud bakterid võivad toota B12-vitamiini ka väljaspool loomakehi. Kobalamiinide sünteesimisel eriti piimhappe kääritamisel on aga vaieldav, mil määral on lõpptoodete koostis inimkeha jaoks piisav. Kahtlane on ka B12 rühma vitamiinide õige koostis.

Akvaobalamiini, s.o vitamiini B12a, selged standardväärtused puuduvad. Kõigi B12-vitamiinide puhul näitab toitumisteadus täiskasvanute ööpäevast vajadust 3 μg, mis on teiste vitamiinide soovituslike väärtustega võrreldes suhteliselt madal. Inimkeha ei suuda iseseisvalt kobalamiine sünteesida ja sõltub seetõttu nende sissevõtmisest toidu kaudu. Igapäevaste vajaduste rahuldamiseks võivad aidata ka muud toidud, näiteks B12-ga rikastatud hambapasta.

Haigused ja häired

B12-vitamiini puudus võib põhjustada mitmesuguseid sümptomeid. Üks neist on funikulaarne müeloos. See on närvisüsteemi haigus, mis on üks demüeliniseerivatest haigustest.

Funikulaarne müeloos avaldub neuroloogiliste sümptomite kujul, mis mõjutavad peamiselt motoorset funktsiooni ja füsioloogilist taju. Närvirakkude lammutamine käivitab need ebaõnnestumised. Normaalses olekus ümbritsevad närvirakud müeliinirakku. See moodustub aksoni ümber ja isoleerib selle väljastpoolt; sel viisil tagab see neuroni elektrijuhtivuse. Demüeliniseerivate haiguste korral, mis hõlmavad ka hulgiskleroosi, degenereerub see isoleerkiht, mis halvendab elektriliste signaalide edastamist. Selle tulemusel võtab närvisüsteem vastu mittetäielikku teavet ja annab valesid vastuseid või ei anna üldse vastuseid.

Kobalamiini puuduse teine ​​võimalik tagajärg on kahjulik aneemia või Biermeri tõbi. See võib eelneda ka funikulaarsele müeloosile. Kahjulik aneemia on aneemia vorm, mis ravimata jätmisel on surmav. Esimesed nähud on kahvatus, väsimus, pearinglus ja vereringehäired. Kaugele jõudnud staadiumis võib nahk kollaseks muutuda bilirubiini sisalduse suurenemise tõttu. Bilirubiin on punase vere pigmendi hemoglobiini lagunemissaadus. Muud sümptomid on põletikuline keel ja ebamugavustunne seedetraktis. Lisaks põhjustab kahjulik aneemia neuroloogilisi kaebusi, mis avalduvad käte ja jalgade surisemise, tuimuse ja motoorsete häirete, näiteks halvatuse, ebakindla kõnnaku ja koordinatsiooniprobleemide kujul.

Aneemia teine ​​vorm, megaloblastiline aneemia, võib ilmneda ka vitamiini B12, sealhulgas akvaobalamiini puuduse tõttu ja põhjustada foolhappe metabolismi häireid. Samuti võivad tekkida metaboolsed häired metüülmalonaathappetuuria või homotsüstinuuria kujul. Kobalamiini puudus võib mõjutada ka immuunsussüsteemi - mitte ainult kaudsete mõjude kaudu, vaid ka otse hüpersegmenteeritud valgevereliblede kaudu.