Organogenees

Organogenees Termin "elundisüsteem" viitab embrüogeneesi ajal elundisüsteemide arengule. Inimestel algab organogenees embrüo esimesel-teisel nädalal ja lõpeb raseduse 61. päeval umbes fetogeneesi algusega.

Mis on organogenees

Organogeneesi ajal arenevad elundid erinevatest idulehtedest. Idulehed on kudede struktuurid, mis moodustuvad embrüogeneesi käigus. Inimestel eristatakse kolme idulehte. Erinevad elundid tekivad endodermist, mesodermist ja ektodermist.

Lisaks loomuliku organogeneesi protsessile nimetatakse ka katseklaasis tehisorganite või tehislike elundiosade arengut organogeneesiks.

Funktsioon ja ülesanne

Embrüo kiireim areng toimub varases embrüogeneesis. Siit arenevad kolm idulehte, millest seejärel eralduvad organid organogeneesi käigus. Seedetrakt, maks, pankreas, kilpnääre, harknääre, hingamisteed, kusepõis ja kusejuhad moodustatakse endodermist, sisemisest idulehest.

Embrüonaalne maksa areng on eriti huvitav. Maks, inimkeha keskne metaboolne ja võõrutusorgan, väljub endodermi ühest pungast. Seejärel tekib küps elund koe järkjärgulise suurenemise kaudu. Maksa-sapipõie süsteemi areng võib jagada kaheks etapiks. Esiteks töötatakse välja maksa, sapipõie ja sapiteede funktsionaalne kude. Seejärel areneb intrahepaatiline veresoonte süsteem, st maksas paiknev veresoonte süsteem.

Nahk, närvisüsteem, meeleelundid ja hambad moodustuvad ektodermist, embrüooblasti ülemisest idukihist. Närvisüsteem tuleneb närvitorust, mis omakorda moodustub 25. arengupäevast kahe närvivoldi liitumise kaudu. Kuuenda nädala keskpaigaks on neuraaltoru moodustumine ja seega ka närvisüsteemi loomine lõpule jõudnud.

Mesodermist arenevad keskmine idukiht, luud, skeletilihased, sidekude, süda, veresooned, vererakud, põrn, lümfisõlmed, lümfisooned, neerupealise koor, neerud, sugunäärmed, siseelundid ja kõhuorganite silelihased.

Kardiovaskulaarsüsteem on esimene elundisüsteem, mis alustab embrüo kehas tööd. Kardiovaskulaarsüsteem on toimiv juba raseduse kolmandal nädalal. Südame arengu ajal koosneb süda ajutiselt ainult ühest aatriumist ja ühest kambrist. Eraldamine kaheks südamekambriks ja kaheks aurikuks toimub ainult erinevate seinte keeruka moodustamise kaudu.

Eriti embrüonaalse pea kolju areng on äärmiselt keeruline protsess. Kolju kinnitusmaterjal pärineb närviharust, mesodermist, kahest ülemisest neelu kaarest ja niinimetatud kuklaluu ​​somiitidest.

Pärast organogeneesi ja embrüogeneesi lõppu on sündimata lapse inimvorm juba selgelt äratuntav. Järk-järgult eristuvad elundid fetogeneesi käigus ja võtavad endale hilisema lõppfunktsiooni.

Haigused ja tervisehäired

Organogeneesi arengu eri etappide häired võivad põhjustada paljusid kliiniliselt olulisi haigusi. Kuni fetogeneesi alguseni on sündimata laps eriti vastuvõtlik välistele häirivatele teguritele, nii et embrüo raseduse katkemise ja deformatsioonide oht on suurem, eriti raseduse esimestel nädalatel.

Kui närvitoru on organogeneesi ajal mittetäielikult suletud, on tulemuseks närvitoru defektid. Väärarengud võivad ilmneda erinevalt. Kõige tavalisem neuraaltoru defekt on anentsefaalia. Anentsefaalia korral pole suured ajuosad, ajukelmed ja kolju luud täielikult välja arenenud. Anentsefaalia areneb enne 26. raseduspäeva. Selle väärarenguga elusalt sündinud lapsed surevad tavaliselt mõne tunni jooksul pärast sündi.

Veel üks neuraaltoru väärareng on spina bifida. See väärareng areneb embrüogeneesi 22. ja 28. päeva vahel. Spina bifida on tuntud ka kui "avatud seljaosa", kuna selle haigusega lastel jagunevad selgroolülid või isegi seljaaju membraanid kaheks. Neuraaltoru defektid on tavaliselt põhjustatud foolhappe puudusest.

Südame keeruka arengu käigus võib tekkida arvukaid väärarenguid. Enamik väärarenguid on põhjustatud vatsakeste moodustumise häiretest. Vatsakeste vaheseina defekt on selline südame kaasasündinud väärareng. Siin ei ole kahe südamekambri vaheline südame vahesein täielikult sulgenud. Sõltuvalt defekti suurusest võib tekkida nn vasak-parem šunt. Surveolude tõttu voolab hapnikurikas veri vasakust vatsakesest paremasse vatsakesse. Parempoolset vatsakest rõhutab täiendav veremaht. Süda laieneb koos südamepuudulikkuse riskiga hiljem.

Võib esineda ka kombineeritud väärarenguid. Üks selline on Falloti tetraloogia. Ventrikulaarse vaheseina defektiga kaasneb parema südame laienemine, kopsuarteri ahenemine ja nn "ratsutamine aort", aordi kaare anomaalia.

Muidugi võivad organogeneesi häired mõjutada ka mõnda muud organit.

Eelkõige suurendab alkoholi ja ravimite tarbimine sündimata lapse riski kannatada väärarengu all organogeneesi ajal. Tuntud näide väärarenguid soodustavatest ravimitest on kindlasti talidomiid. Ravimit müüdi magamisvahendina kaubamärgi Contergan all ja 1950ndate lõpus põhjustas see embrüonaalsele arengule palju tõsiseid kahjustusi.

Väärarenguid võivad põhjustada ka mitmesugused patogeenid. Ema nakatumine punetistesse, toksoplasmoos ja tsütomegaalia on loodetele alati ohtlikud. Röntgenikiirgus või radioaktiivne kiirgus võivad põhjustada väärarenguid.