Villi liigutused toimuvad peensooles. Seal on limaskesta sõrmekujulised tõusud. Neid nimetatakse villi.
Mis on villi liigutused?
Peensoole limaskest (soolestiku limaskest) joondab kaksteistsõrmiksoole, jejunumi ja iileumi. Soole limaskest ei moodusta siledat pinda, vaid paikneb voldides. Neid kuni ühe sentimeetri kõrguseid voldid nimetatakse ka Kerckringi volditeks või Plicae ringikujulisteks. Need moodustuvad limaskestast ja submukoosast. Limaskesta lihaskiht ei ole sellega seotud.
Peensoole limaskesta teine tüüpiline tunnus on villi (villi intestinales). Need on sõrme- või lehekujulised mügarikud limaskestal, mis on 0,5–1,5 millimeetrit kõrged. Nendes punktides näitab limaskest ennast ühekihilise prisma epiteeliga.
Iga villi keskel on niinimetatud chyle-anum ja paljude väikeste veresoonte (kapillaaride) võrk. Lümfivedelik voolab läbi chyle'i. Lisaks tõmbuvad igasse villi sisse lihaskiud. See võimaldab villidel liikuda ja deformeeruda. Viljandite vahel asuvad Lieberkühni krüptid, mis eritavad arvukalt ensüüme. Villi peal istuvate rakkude rakupool kannab mikrovilli. Neid väikeseid rakke tuntakse ka harjarakkudena.
Funktsioon ja ülesanne
Kerckringi voldid, soolestiku villid ja mikrovillid suurendavad peensoole pinda. Umbes kolme kuni kuue meetri pikkuse peensoole eripinnaga on hämmastavalt suur imendumisala - 100–240 m².
Seda, et tiivad suudavad iseseisvalt liikuda, võis järeldada ainult mügarike histoloogiast. Igal villusel on silelihaskiud. Need kiud kulgevad piki piki villi. Nendest vaatlustest järeldasid 19. sajandi patoloogid, et villid võivad liikuda. Villaste liikumise otsene jälgimine oli võimalik alles 1914. aastal. Leiti, et villi sõlmib individuaalselt ja ei järgi kogukonnamustrit. 1927. aastal täheldati koeral umbes kuus kokkutõmmet minutis villuse kohta.
Huvitav on märkida, et villid lühenevad, kuid ei muutu paksemaks. Selle asemel kortsub limaskest ise. Kuju muutus viitab sellele, et nende kokkutõmmete ajal pigistatakse villi sisu välja.
Villid imendavad selliseid toitaineid nagu suhkur, valk või rasva komponendid. Tõenäoliselt surutakse villide sisu submukoosa lümfiruumidesse.
Sõltuvalt soolestiku lõigust on inimestel 2000 kuni 4000 villi ruutmeetri kohta. Selle arvu abil saab arvutada, millistes suurtes kogustes toitaineid võib imenduda tänu villi pumpamisele.
Villi liigutusi kontrollib parasümpaatiline ja ka sümpaatiline närvisüsteem. Vagusnärvi nõrgad stiimulid stimuleerivad villi närvi liikumist; kui vagusnärvi stimuleeritakse tugevalt, aeglustatakse villi ja lakkavad liikumast. Villi ergutavad ka hormoonid. Villikiniin on hormoon, mis kontrollib villi liikumist.
Haigused ja tervisehäired
Paljude soolehaiguste korral mõjutavad villid. Tsöliaakia on haigus, mis kahjustab ja hävitab paljusid villi. See on gluteenitalumatus. Mõjutatud isikud on ülitundlikud gluteeni suhtes - sellist tüüpi kleepvalku, mida leidub mitut tüüpi teraviljas. Gluteeni sisaldav toit põhjustab patsientidel soole limaskesta tugevat põletikku. Soole epiteelirakud ja koos nendega ka viilikad hävitatakse suurel alal. Villi liikumine pole seetõttu enam võimalik. Toitaineid saab imendada ainult väga halvasti; suurem osa toidust jääb soolestikus seedimata. Seal on kaalulangus, oksendamine, kõhulahtisus või isutus. Väsimus ja depressioon võivad olla ka tsöliaakia sümptomid.
Sarnane patofüsioloogia ja seega ka sarnased sümptomid esinevad nisuallergia korral. Hinnanguliselt mõjutab haigus tööstusriikides umbes ühte kuni kahte protsenti elanikkonnast. Põhjuslikku ravi ei ole. Ainuke asi, mis kannatanutele jääb, on eluaegne gluteenivaba dieet. See võimaldab soolestiku limaskestal taastuda. Ka villid kogunevad uuesti ja saavad normaalselt liikuda. See on oluline, kuna vastasel juhul esinevad püsivad puudulikkuse sümptomid.
Villi kahjustused ja piiratud villi liikuvus on ilmne ka foolhappe ja B12-vitamiini vaeguse korral. B12-vitamiini puudusel võivad olla mitmesugused põhjused. Näiteks võib krooniline gastriit (mao limaskesta põletik) põhjustada sisemise faktori puudumist. Ilma sisemise tegurita ei saa B12-vitamiin soolestikku imenduda. Ebapiisav sissevõtmine või soolestiku halb koloniseerimine võivad samuti põhjustada B12 defitsiiti. Ebapiisav DNA süntees põhjustab foolhappe ja B12 puuduse korral aneemiat. Samuti on tavaline toidutalumatus. Need võivad olla tingitud villi liikumise puudumisest.
Kaks haigust, mis on seotud villi atroofia ja soolestiku villide liikumatusega, on mikrovilloosne kaasuvushaigus ja tufting-enteropaatia. Mikrovillade kaasamise haigus (MVID) on kaasasündinud. Vahetult pärast sündi ilmneb soolestiku ebapiisava imendumisvõime tõttu eluohtlik kõhulahtisus. On dehüdratsiooni oht. Haigestunud lapsed peavad varsti pärast sündi tegema peensoole siirdamise. Tufting enteropaatia on samuti kaasasündinud. See avaldub ka tugeva kõhulahtisuse käes ja ka siin on peensoole siirdamist vaevalt võimalik vältida.
.jpg)
