Varem osutas mõiste sool, eriti saksakeelses piirkonnas, eranditult meeste ja naiste bioloogilisi erinevusi.
Vahepeal on tunnistatud vajadust kaasata soolisi psühholoogilisi ja sotsiaalseid aspekte.
Sooliste uuringute kontekstis võetakse üha enam arvesse ka soolisi üleminekuvorme. Järjest enam ilmneb skaala kuvand, kus vaadeldakse varem meeste ja naise varasemaid jäikaid soolisi kategooriaid, näiteks halli värvi, mis ulatub mustast valgeni.
Mis on sugu
Saksakeelses piirkonnas on sugu seni määratlenud meeste ja naiste bioloogilisi erinevusi. Ingliskeelses kasutuses määratletakse sugu laiemalt kui sugu. Lisaks bioloogilistele aspektidele hõlmab sugu soo määratlemisel ka psühholoogilisi ja sotsiaalseid aspekte.
Puhtalt bioloogilises määratluses eristatakse selle mõiste geneetilist, hormonaalset ja orgaanilist taset. Geneetilise soo määravad kromosoomid. Sugunäärme sugu määratakse hormoonide abil ja suguelundite sugu suguorganite poolt.
Need määratlused ei saa siiski kirjeldada sugudevahelisi üleminekuvorme. Kuna mõne inimese jaoks ei saa sugu selgelt kindlaks määrata, kuna neil on mõlemast soost bioloogilised omadused. Näiteks võivad inimese kromosoomid näidata meessugu, samas kui hormonaalne tasakaal omistab sama inimese naissugu.
Seda tüüpi juhtumid näitavad soolise klassikalise määratluse nõrku külgi, mis tõendavad ainult neid, kes mõjutavad inimesi häireteta, ilma et neil oleks tegelikult bioloogilisi puudusi. Paljudel juhtudel kannatavad kannatanud inimesed siis psühholoogiliselt, kuna neile jäetakse mulje, et nad on ebanormaalsed.
Funktsioon ja ülesanne
Organismi bioloogiline sugu määratakse geneetiliselt ja hormonaalselt. Bioloogilised funktsioonid on seotud primaarsete ja sekundaarsete suguelundite arenguga. Naise füüsis võimaldab tal last kanda. Lapse eest hoolitseb ema raseduse ajal ja pärast sündi imetamise ajal.
Munandite Leydigi rakkudes toodavad mehed reproduktiivseemneid, mis antakse seksuaalvahekorra ajal naistele edasi. See rõhutab erinevate bioloogiliste sooomaduste olulisust. See ei tähenda aga, et mehed ja naised peaksid vastupidi olema oma olemuselt põhimõtteliselt erinevad või et paljunemisvõimetutel inimestel on väidetav seksuaalhäire.
Geneetilise soo määrab sugukromosoomide kromosoomijaotus. Naisel on kaks X kromosoomi ja mehel üks X ja üks Y kromosoom. Selle põhjal käivitatakse inimarengu ajal hormonaalsed protsessid, mis määravad esmased ja sekundaarsed seksuaalsed omadused.
Suguhormoon testosteroon vastutab meeste esmaste ja sekundaarsete seksuaalsete omaduste arengu eest. Naissuguhormoonid (östrogeenid ja progestiinid) määravad naiste sekundaarsete seksuaalsete omaduste, näiteks rindade kasvu või menstruatsiooni, arengu.
Naiste fenotüüp tekib automaatselt siis, kui testosterooni pole või kui see ei toimi. Primaarsed ja sekundaarsed sooomadused võivad areneda geneetiliste määramiste ja bioloogilise regulatsiooni mehhanismide kaudu. Need bioloogilised protsessid alluvad ka Intersex-tunnustele, milles esinevad nii naissoost kui ka meessoost omadused.
Kuid on ka psühholoogilisi ja sotsiaal-kultuurilisi kujundatud soolisi erinevusi, mis arvestatakse kolmanda astme sooliste tunnuste hulka. Nad väljendavad end väidetavalt soospetsiifilises käitumises. Tertsiaarsed soolised omadused varieeruvad sõltuvalt kultuurist. Siin määrab ühiskond meeste ja naiste rollikäitumise.
Seetõttu uuritakse soolise võrdõiguslikkuse uuringutega ühiskonna, psühholoogia ja bioloogia mõjusid soo tuvastamisele. Transsoolised inimesed ei samastu oma bioloogilise sooga ja tahavad seda sageli soo muutmise kaudu kohandada. Sooliste uuringute raames uuritakse ka hormonaalsete protsesside rolli teatud arengufaasides või sotsiaalpoliitilisi ja kultuurilisi mõjusid.
Teaduslikult saab üha selgemaks, et soo määramine sõltub mitmest tegurist. Selles kontekstis võib välja tuua ka erinevused interseksuaalsuse ja transseksuaalsuse vahel: interseksuaalsuses on olemas nii naise kui ka mehe sooomadused või puuduvad selged soolised omadused üldse. Transseksuaalsuse korral ei vasta bioloogiline sugu psühholoogiliselt tajutavale soole.
Haigused ja tervisehäired
Alati pole lihtne kindlaks teha, millised iseloomulikud kõrvalekalded bioloogilisest soost tulenevad soo normaalsest variatsioonist või kaasnevast haigusest. Intersex-ekspressioonid võivad olla põhjustatud kromosoomijaotusest, geenimutatsioonidest või hormonaalsetest hälvetest.
Kromosoomijaotuse häired hõlmavad Turneri sündroomi, Klinefelteri sündroomi või mosaiiki.Turneri sündroomil on ainult üks X-kromosoom. Veel üks sugukromosoom puudub. Haigestunud isikul areneb välja naise fenotüüp ja see on lühike. Seksuaalset küpsust ei toimu. Lisaks on vajalik elukestev ravi, kuna on oht täiendavate arenguhäirete tekkeks.
Klinefeldteri sündroomi korral on mõjutatud isikul kaks X-kromosoomi ja üks Y-kromosoom. Areneb isane fenotüüp. Alles puberteedieas saab selgeks, et tüüpilisi meessoost ilminguid ei esine. Sperma tootmist vähendab testosterooni puudus.
Lisaks sellele on intersooliseid inimesi, kes treenivad nii meeste kui ka naiste suguelundeid. Meditsiinis räägitakse hermafroditismist verusena (tõeline hermafrodiit). Hermafrodiidid võivad ka sünnitada või lapsi saada, kuigi enese viljastamine pole võimalik. Sellise interseksuaalsuse põhjuse kohta on vähe teada.
Androgeenide täieliku resistentsuse (CAIS) korral arendab meessoost X- ja Y-kromosoomide komplektiga inimene naise fenotüüpi algusest peale. Selle nähtuse korral moodustub meessuguhormoon testosteroon, kuid puuduvad retseptorid, mis seda suudaksid absorbeerida. Lisaks on olemas nn hormonaalsed häired, mis võivad põhjustada naiste maskuliniseerumist ja meeste feminiseerumist.
