Selle Pikk tagasiside mehhanism on tagasiside põhimõte, kuna see on oluline inimkeha hormonaalse tasakaalu saavutamiseks. Kilpnäärmehormoonide ja TSH (türeotropiin) vaheline kontrollsilmus on üks tuntumaid pika tagasiside mehhanisme. Selle kontrollisilmuse häired esinevad muu hulgas Gravesi tõve korral.
Mis on pika tagasiside mehhanism?
Tagasiside mehhanismid isereguleeruva tagasiside mõttes mängivad inimkehas rolli, eriti hormoonide süsteemi jaoks. Enesereguleerimise ajal reguleerivad hormoonid oma eritist. Erinevat tüüpi tagasiside on olemas. Üks neist on pikk tagasisidemehhanism, mis vastab füsioloogilisele enese kohanemise põhimõttele.
Pikk tagasiside mängib rolli näiteks kilpnäärmehormoonide osas ja nende mõjust türeotropiini vabastava hormooni vabanemisele. Lisaks on pikk tagasisidemehhanism endokriinsüsteemi keskse juhtimise põhiprintsiip. Hüpotalamus on selle kontrolli keskmes. Ajuosa kuulub diencephaloni ja vastab kõigi vegetatiivsete ja endokriinsete protsesside kõrgeimale regulatsioonikeskusele.
Põhimõtteliselt mängivad hüpotalamuse hormonaalsetes kontrolliprotsessides rolli kaks vooluringi. Lisaks lühikesele tagasisidemehhanismile, hüpotalamuse-adenohypophyseal silmus või hüpofüüsi silmus, hõlmab see ka adenohypophyseal või hüpofüüsi otsa elundi silmust, mis vastab pikale tagasiside mehhanismile.
Funktsioon ja ülesanne
Inimese kehas on olemas erinevad regulatsiooniprintsiibid koos tagasisidemehhanismidega, eriti hormonaalse regulatsiooni sees. Sellesse määrusesse on kaasatud erinevad tagasiside tasemed. Hüpotalamus on kõigi hormonaalsete tagasisideprotsesside ülim keskus.
Aju piirkond sisaldab vastuvõtlikke piirkondi, mis saavad teavet keskkonnast, kesknärvisüsteemist ja hormonaalsest keha perifeeriast. Keha perifeeriast pärit teave vastab enamasti hormooni kontsentratsiooni muutustele. Kogu ülaltoodud teave on registreeritud hüpotalamuse vastuvõtlike väljade järgi.
Perifeeria ja hüpotalamuse vaheline ühendus on pika tagasiside mehhanism.Lõpuks jõuab teave hüpotalamusest hüpofüüsi. See võib toimuda kas neurogeensel viisil tuberohypophyseal trakti kaudu või portaalse veresoonkonna kaudu hüpofüüsi hormoonide kaudu.
Viimane on hüpotalamuse vabastavate hormoonide ja pärssivate hormoonide puhul. Need hormoonid on kontrollhormoonid, millel on spetsiifiline mõju ajuripatsi eesmisele osale. Vabastavad hormoonid on näiteks hormoonid GHRH, GnRH, CRH ja THR. Hüpotalamus saab hüpofüüsist tagasisidet mitte pika, vaid lühikese tagasisidemehhanismi kaudu.
Hüpotalamuse ja perifeeria vaheline pikk tagasisidemehhanism mängib rolli ka glandotroopsete hormoonide puhul, mis ise esindavad endokriinse tagasiside olulist regulatiivset põhimõtet. Kuna hüpofüüs saab pika tagasisidemehhanismi kaudu tagasisidet ka keha perifeeriast, saab nääre kasutada seda teavet glandotroopsete hormoonide vabanemise reguleerimiseks ja seeläbi mõjutada perifeersete endokriinsete organite sekretsiooni.
Hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemi söödetakse seetõttu mitu korda tagasi ja see määrab glandotroopsete hormoonide regulatiivse põhimõtte abil kõigi näärmete aktiivsuse. Süsteemi kõiki normatiivseid tasemeid kontrollitakse negatiivse tagasiside kaudu. Lühidalt - hormonaalne tasakaal on korraldatud kontrollsilmuses, mis kohanduvad pidevalt keha praeguste hormoonivajadustega. Hüpotalamuse-hüpofüüsi telg on selle põhimõtte kõige olulisem näide.
Pikk tagasisidemehhanism mängib lõppkokkuvõttes rolli kõigi hormoonide puhul ja on asjakohane ka näiteks ovulatsiooni korral. Östrogeenide ja progesterooni pikk tagasisidefekt on jällegi tagasiulatuvalt seotud hüpotalamuse-hüpofüüsi süsteemiga.
Naistetsüklil on seega kaks olulist maksukomponenti. Lisaks östrogeenide ja progesterooni pikaajalisele tagasisidele süsteemis hüpotalamuse ja hüpofüüsi vahel, mängib ovulatsioonis rolli ka hormoonide GnRH, LH ja FSH pulseeriv vabanemine.
Haigused ja tervisehäired
Üksiku hormooni juhtimisahela katkemine põhjustab tavaliselt kogu hormooni tasakaalu ja sellega seotud keha funktsioonide häireid üksikute juhtimisahelate tihedate ühenduste tõttu. Kilpnäärme ületalitlus või kilpnäärme alatalitlus (hüpero- ja hüpotüreoidism) võib tekkida näiteks TSH puudumise või ülepakkumise tagajärjel ja seega näidata hüpofüüsi talitlushäireid.
Kilpnäärmehormoonide ja türeotropiini vabastavate hormoonide vaheline pika tagasiside mehhanism loob selle ühenduse. TSH-d tootvad kasvajad võivad põhjustada ka TRH-i liigset kogust, mis omakorda häirib türeotroopset kontrollsilma.
Mõju kilpnäärmehormoonide ja TRH vahelisele pikale tagasisidemehhanismile võib täheldada ka selliste haiguste korral nagu Gravesi tõbi. Haigus põhjustab kilpnäärme ületalitlust, mis on seotud autoimmunoloogiliste reaktsioonidega. Patsiendi immuunsussüsteem ründab kilpnäärme folliikulite TSH retseptoreid. IgG-tüüpi antikehad seostuvad retseptoritega ja stimuleerivad neid püsivalt, imiteerides TRH mõju.
Kontrollsilmuste tõttu suurendab see kilpnäärme aktiivsust. Tekib kilpnäärmehormoonide ülepakkumine. Lisaks muutub nääre kasvustiimulite tõttu suuremaks ja suuremaks. Kuna kehas esineval TSH-l ei ole tõhusust, kuna ta ei suuda retseptoritega seostuda, on keha erinevad funktsioonid lõpuks tasakaalust väljas.
Suurenenud kilpnäärmehormoonide kontsentratsiooni tõttu väheneb pika tagasiside mehhanismi kaudu üldine TSH kontsentratsioon. Samal ajal takistavad ajuripatsil olevad autoantikehad TSH sekretsiooni. Kuigi TSH kontsentratsioon väheneb jätkuvalt, on haigus seotud hüpertüreoidismiga.
Cushingi sündroom põhjustab ka kogu endokriinsüsteemi häireid. Haigus on hüpotaalamuse-hüpofüüsi-neerupealise telje haigus. Hüpofüüsi eesmised kasvajad eritavad sageli ACTH-d, mis stimuleerib kortisooli kõrget plasmakontsentratsiooni. Patsientidel on kõrge veresuhkru tase, mida võib seostada II tüüpi suhkurtõvega.
Samuti võivad tekkida osteoporootilised muutused ja lihasnõrkus. Pagasiruumi rasvumine härja kaelaga ja täiskuu nägu on Cushingi sündroomi iseloomulikud tunnused.
.jpg)
