Spermarche

Koos Spermarche meessoost nooruk saavutab seksuaalse küpsuse. Ejakulaat ei sisalda tegelikke seemnerakke kuni sperma ark. Testosterooni puuduse korral võib sperma ark häirida või isegi puudub.

Mis on Spermarche?

Puberteedieas areneb inimestel viljakus. Kui esimene periood kuulutab naiste seksuaalset küpsust, algab noorukitel sperma tootmine munandites järk-järgult. Sperma tootmise algust nimetatakse Spermarche'iks. See tehniline termin on kreeka keele laensõna, kus "archḗ" tähendab midagi "algust".

Seksuaalselt aktiivsemad noored võivad orgasmini jõuda enne sperma marssi, kuid eraldavad seemnerakkudeta vaid vähesel määral sekretsiooni enne seksuaalset küpsust. Esimeseks ejakulatsiooniks nimetatakse ejakularche ja see võib toimuda alles pärast spermakaare sisenemist.

Vahetult pärast spermakaare sisenemist on seemnerakkude arv seemnepursketes endiselt suhteliselt madal, kuid siis suureneb see vähehaaval. Spermakaare ja ejakularhi aega ei saa ühemõtteliselt hinnata pelgalt vaatluse teel ja seda saab määrata ainult abivahendite abil.

Kui meessoost noorukid ei kogenud enne seemnerakkude marssi orgasmi ega ole seksuaalse küpsuse alguse ajal seksuaalselt aktiivsed, toimub ejakularche esmakordse reostuse või polluarši vormis. Reostus on seemnevedeliku seemnepurske ilma teadvuse äratamiseta, st orgasm, mis toimub une ajal. Spermarche on nüüd oodata keskmiselt 13-aastaselt.

Funktsioon ja ülesanne

Meeste suguelundid on juba kohe pärast sündi täielikult välja arenenud, kuid eristuvad suguhormoonide mõjul puberteedieas veelgi. Testosterooni tase veres tõuseb ja munandid saavutavad täieliku funktsionaalsuse. See täielik funktsionaalsus hõlmab sperma tootmise võimalust.

Enne spermakaari vastab noorukite orgasm sekretsioonide väljutamisele. Alles pärast Spermarche toimub ejakulatsioon selles mõttes. Esimene spermakaarele järgnev "päris" ejakulatsioon näitab nooruki seksuaalset küpsust. Puberteedieas muutub meeste noorukite ejakulaat ja vastavalt spermamarsruudile koosneb rakukomponentidest nagu sperma ja munandite tuubulite epiteelirakud, mis liiguvad vedelates komponentides nagu seemneplasma.

Esimeses seemnepurskes on vaid mõned seemnerakud, mis on tavaliselt halva kvaliteediga ja paljudel juhtudel veel viljastumisvõimelised. Spermakaarele järgneva aja jooksul suureneb nende arv ja seemnerakkude kvaliteet ejakulaadis vähehaaval. Viljakus toimub.

Selles kontekstis tuleb kvaliteeti mõista peamiselt elujõuna ja liikuvuse või paindlikkusega. Ainult kiire ja tugev sperma võib pärast seksuaalakti õigeaegselt naissoost munarakku jõuda ja tungida sinna.

Seksuaalselt küpsetes munandites on varre spermatogoonia, mis saab kahte tüüpi spermatogooniaks. Niinimetatud A-spermatogoonia pärineb otse tüve spermatogooniast ja viib läbi mitootilise jagunemise kaheks tütarrakuks, millest üks jaguneb edasi. Teie tütarrakud on nn B-spermatogoonia ja lähevad küpsemisfaasi.

Tsütoplasmaatilised protsessid ühendavad B-spermatogooniat rühmade moodustamiseks, mis läbivad küpsusastme koos. Küpsedes rändavad nad üle vere-munandite barjääri munandite tuubulite suunas ja neid nimetatakse seal esimese järgu spermatotsüütideks. Sellisena läbivad nad haploidiseerumise mõttes esimese meiootilise jagunemise, mille käigus moodustuvad kaks teise järgu spermatotsüüti.

Teise meioosiga võrrandijaotuse (meioosi) tähenduses moodustuvad kaks spermatiidi. Primaarsest spermatotsüüdist saab seega neli spermatiiti, mis muutuvad spermiogeneesi käigus spermaks. Spermiogeneesi esimene samm vastab tuumakondensatsioonile, mis on seotud raku plasma kadumise ja saba moodustumisega. Lisaks moodustatakse munarakku tungimiseks akrosoom.

Kõigi nende protsesside alguses mängib rolli puberteedieas suurenenud testosterooni vabanemine. Lisaks seemnepurske rakulistele komponentidele moodustub seemnerakkude seemneplasmas lisanduvate soo näärmete eritiste põhjal.

Haigused ja tervisehäired

Testosteroon on spermatosoidide ja meeste suguküpsuse arengu seisukohast kõige olulisem tegur. Hormoon pärineb Leydigi interstitsiaalsetest rakkudest. Nende rakkude haigused, näiteks kasvajad või põletikulised kahjustused, võivad põhjustada testosterooni defitsiiti. Äärmuslikel juhtudel võib selline puudus põhjustada Spermarche'i puudumist ja seega seksuaalset küpsust.

Mitte ainult testosterooni vähenenud tootmine rakkudes, vaid ka vähenenud tundlikkus hormooni suhtes võivad põhjustada sperma arhe ja seksuaalse küpsemise häireid. Testosterooni retseptorid on rakud, mis registreerivad testosterooni olemasolu tundlikult ja seonduvad hormooniga, et algatada kirjeldatud protsesse. Kui need retseptorid on keskmisest tundlikumad, tekivad häired.

Kuna rakke kontrollivad hüpotalamuse närvikeskused, ei pruugi seksuaalset küpsust tekkida isegi siis, kui hüpotalamuse kontrollkeskused on kahjustatud. Ebaharilike tingimuste tõttu kõrgema taseme juhtimiskeskustes, näiteks enneaegselt stimuleeritud testosterooni tootmine, võib Spermarchega algav puberteet enneaegselt alata. Puberteedi enneaegne algus ja seksuaalne küpsus ei pea tingimata olema seotud haiguse väärtusega. Seda seost võivad soodustada ka geneetilised tegurid. Sama kehtib protsesside viibimise kohta. Hiline puberteedi füüsilised põhjused võivad hõlmata ka kilpnäärme eemaldamist.