Fovea centralis

Nagu Fovea centralis nimetatakse väikeseks depressiooniks inimese võrkkesta kollase täpi keskel. See on kõige teravama nägemise piirkond, kuna fovea centralis sisaldab ainult kolme erinevat tüüpi koonuseid (fotoretseptorid) värvide nägemiseks punase, rohelise ja sinise lainepikkuse vahemikus. Valgustundlikumad vardad asuvad väljaspool fovea centralis.

Mis on keskne fovea?

Fovea centralis kehastab teravaima värvinägemise tsooni ja asub võrkkesta nn kollase täpi (macula lutea) keskel, mille läbimõõt on 3–5 millimeetrit.

Fovea centralis läbimõõt on umbes 1,5 millimeetrit ja see on tihedalt pakitud kolme erineva värviretseptori, S-, M- ja L-koonuse vahel, mis katavad spektri vahemiku sinisest rohelisest punaseks. Vardakujulised valguse suhtes tundlikumad fotoretseptorid asuvad väljaspool keskset fovea ja enamasti väljaspool kollast kohta. Teravaima nägemise tsoonis, nagu nimetatakse ka fovea centralis, on iga üksik koonus ühendatud bipolaarse ganglioniga rakuga. See võimaldab aju visuaalsel tsentril täpselt leida langevad valgusimpulssid ja genereerida terava, virtuaalse värvipildi.

Fotoretseptorite 1: 1 sidumine saavutab bioloogiliselt kõrgeima võimaliku lahutusvõime. Fovea centralis keskosas võib moodustada väikese, umbes 0,33 millimeetrise läbimõõduga ala, mida nimetatakse foveolaks. Foveola sisaldab ainult eriti õhukesi M- ja L-koonuseid, mis on selles piirkonnas tihedalt pakitud ja mille suurim valgustundlikkus on rohelisest punaseni lainepikkuste vahemikus.

Anatoomia ja struktuur

Fovea centralis, võrkkesta teravaima värvinägevusega piirkond, on anatoomiliselt kujundatud nii, et vajalikud tugistruktuurid nihutatakse suures osas servapiirkonda, et saavutada koonusekujuliste värviretseptoritega võimalikult tihe pakkimine.

Kollase täpi sees on kuni 6 miljonit värviretseptorit. See tähendab, et ruutmillimeetri kohta on keskmiselt umbes 240 000 värviretseptorit. Foveolas on M- ja L-retseptorite pakenditihedus palju suurem. Foveolat ümbritseb umbes 0,5 millimeetri paksune ala, mida nimetatakse parafoveaks. Parafoveas segunevad eredad, vardakujulised fotoretseptorid juba koonustega suhtega 1: 1. Rõngakujuline parafovea on välisküljega ühendatud perifoveega, mille rõnga laius on sõltuvalt autorist ja määratlusest 1,5 või 3 millimeetrit.

Perifovea välispiir tähistab ka makula lutea välispiiri. Koonuste tihedus väheneb selles piirkonnas märkimisväärselt, varraste tihedus aga suureneb järsult. Tervetel inimestel jookseb visuaalne telg läbi keskse fovea, millel okulomotoorsed lihased, silmamuna pisikesed juhtimislihased, orienteeruvad.

Funktsioon ja ülesanded

Fovea centralis põhiülesanne ja funktsioon on pakkuda aju nägemiskeskustele võimalikult täpset kohalikku teavet langevate valgusimpulsside, sealhulgas nende lainespektri kohta. Vastuvõetud närviimpulssidest saab aju konstrueerida võimalikult terava ja värvilise virtuaalse pildi valgustingimustes alates päevavalgusest kuni ereda hämaruseni.

See on tegelikult virtuaalne pilt, kuna võrkkestas ega ajus pole reaalset projitseeritud pilti. Terava pildi tekitamiseks on eriti kasulik fotoretseptorite 1: 1 sidumine bipolaarsete fotoretseptoritega, millest kõigil on ainult üks akson ja üks dendriit. Foveaalses nägemises toetub evolutsioon täielikult päevavalgusele, kuna fovea centralis on fotoretseptoriteks peaaegu eranditult nõrgad koonused.

Osaliselt teadvuseta okulomotoorsel funktsioonil, mis püüab alati tuvastada fovea centralis kaudu objekte, mis on "väärt vaatamist", on hämaras ja pimedas vastupidine mõju, kuna fovea centralis sees praktiliselt puuduvad valgustundlikud vardad ja erutuskoonused pole on piisavalt tundlikud. Selleks, et pimedas hämaras saaks objekti “näha”, on soovitatav teadlikult objektist mööda vaadata, sest siis on võimalus, et tajub objekti perifeerse nägemisega.

Ravimid leiate siit

Haigused

Fovea centralis'ega seotud haigused ja kaebused puudutavad enamasti võrkkesta degeneratsioone kollatähni piirkonnas ja seega ka fovea centralis'e või võrkkesta irdumiste piirkonnas.

Makula degeneratsiooni kõige levinum vorm on vanusega seotud kollatähni degeneratsioon (AMD), mis viib algselt nn Bruchi membraani funktsionaalse kahjustumiseni. See käivitab väikese edasiste probleemide kaskaadi, mis viib lõpuks fotoretseptorite funktsiooni kaotamiseni kollatähni piirkonnas. AMD mõjutab mehi ja naisi võrdselt. AMD põhjustatud nägemiskahjustus mõjutab ainult keskset vatsa nägemist. Ähmane, monokromaatiline perifeerne nägemine säilib. AMD käivitumise täpsed põhjused pole (veel) piisavalt teada.

On märgatav, et täheldatakse perekondlikke klastrid, nii et geneetiline dispositsioon aitab tõenäoliselt kaasa ka AMD tekkele. Harvadel juhtudel toimub makuladegeneratsioon ka noorukieas, nagu ka väga harva esineva Stargardti tõve korral, mille käigus on silma võrkkesta pigmendi epiteelis silmapaistvad ladestused. Makula või fovea centralis'i piirkonnas võivad tekkida tursed, kudede vedeliku kogunemised, mida saab jälgida mitmesugustest põhjustest.

Vedeliku kogunemine võib põhjustada nägemise halvenemist, mis on paljudel juhtudel pöörduv, kui turse põhjus on kõrvaldatud ja tursed ise parandatud.