Selgitame, mis on pärimine, millised on pärimise liigid ja miks see on oluline. Samuti, mis on genotüüp ja fenotüüp.
Mis on pärimine?
sisse bioloogia Y geneetika, pärilikkuse all mõistetakse protsesside summat, mille käigus keha füüsikalised, biokeemilised või morfoloogilised omadused elusolendid Need edastatakse vanematelt nende järglastele. See edastamine toimub tänu geenidele, minimaalsetele bioloogilise teabe ühikutele, mis sisalduvad selles kromosoomid ja mida väljendatakse molekulaarselt maatriksis DNA.
Pärilikkus hõlmab näiliselt paradoksaalset püsivuse ja varieeruvuse protsessi: liigi teatud üldomadused jäävad põlvkondade jooksul puutumatuks, samas kui sama liigi isendite vahel esineb suuri erinevusi. See on võimalik, kuna igal neist on sama geneetiline raamistik (genoom), mille määrab liigid, kuid väljendatud täiesti ainulaadses konfiguratsioonis geenid, mida jagavad ainult identsed kaksikud.
Indiviidide geneetiline sisu replitseerub rakkude jagunemise ajal (eriti tuuma replikatsiooni ajal) ja on vastuvõtlik mutatsioonid või muutused, millest osa saab järglastele edasi anda ja osa mitte. Nendes muutustes, mis on tüüpilised geneetiliste protsesside juhuslikule kombinatooriumile, võivad esineda vaevused, haigused, ainevahetusmustrid ja isegi võib-olla käitumine.
Pärimise tüübid
Tänu enam kui sada aastat kestnud geneetilistele uuringutele uurimineTänapäeval teame, et pärand võib toimuda neljal erineval viisil, olenevalt sellest, kuidas geenid on paigutatud kromosoomid. Need vormid on:
- Domineeriv. Need pärilikud tunnused, mis eelistavad ennast avaldada ja mis seetõttu esinevad indiviidi fenotüübis.
- Retsessiivne Need pärilikud tunnused, mis on genoomis olemas, kuid ei avaldu. Need võivad avalduda ainult siis, kui nad ei ole domineeriva geeni juuresolekul.
- Kodominantne. Teatud juhtudel võib mõlemat tegelast väljendada samaaegselt omamoodi kombinatooriumis, kus kumbki ei domineeri ja teine on retsessiivne.
- Keskmine. Seda nimetatakse ka osaliseks domineerimiseks, see tekib siis, kui domineeriv geen ei avaldu üldse ja avaldab seda pooleldi, mille tulemuseks on vahepealne olukord, geenide vaheline seos, pool avaldub.
Pärimise tähtsus
Ilma pärandita pole paljunemisel erilist mõtet.
Geneetiline pärand on meie teadaoleva elu olemasolu ja järjepidevuse jaoks ülioluline. Tegelikult võiks öelda, et see on bioloogiline tunnus, mis annab objektiivne juurde elu: liigi genoomi levik ja selle järkjärguline kohanemine keskkonnaga tagavad kogu liigi ellujäämise, isegi kui isendid hukkuvad.
Pärimine võimaldab ka evolutsioon kuivõrd omandatud ja õnnestunud eeliseid saab järglastele edasi anda, mis radikaalsetel juhtudel võib tähendada täiesti uue (spetsifikatsiooni) loomist.
Pärimiseta ei saaks elu kasvada keerukamaks ja mitmekesisemaks ning liigid vaevalt ihkaksid end vaakumis korrata, suutmata liikide geneetilist mälu uutele põlvkondadele edasi anda. Ilma pärandita, paljunemine sellel pole erilist mõtet.
Genotüüp ja fenotüüp
Genoom on liigi geneetiline raamistik, millest osa jääb põlvkondade jooksul muutumatuks (välja arvatud juhul, kui, nagu evolutsioonis juhtub, toimub nii radikaalne ja edukas variatsioon, mis põhjustab uue liigi ilmumist). Igal indiviidil on nimetatud genoomi ainulaadne ja kordumatu ekspressioon, see tähendab tema organismi kogu geneetiline informatsioon, mida me nimetame genotüüp.
Kõik rakud Inimkeha tuumaga rakkude DNA-s on kogu organismi genotüüp, välja arvatud sugurakud või sugurakud, millel on poole väiksem geneetiline koormus, kuna nende eesmärk on segada see pool genotüüp vastassuguraku teise poole genotüübiga. viljastamine (munad ja sperma).
See genotüüp seevastu realiseerub füüsiliste ja tajutavate omaduste seerias, mis moodustavad fenotüüp individuaalne. Kuigi genotüüp on Geneetiline teave mis põhimõtteliselt reguleerib fenotüüpi, määrab viimase ka keskkond, milles isend areneb, nii et:
Genotüüp + keskkond = fenotüüp.
Sel viisil on iga indiviidi mõned spetsiifilised seisundid omistatavad tema genotüübile, samas kui teised on tingitud dünaamiline keskkonna põhjustatud muutustest.
Pärimise näited
Kui tahame näha pärimise näiteid, piisab, kui minna suguvõsaraamatusse või meie oma perekond. Nendega seotud ühised jooned (füüsiline sarnasus, tavalised haigused või nõrkused, värvi silmad või juuksed) sisalduvad meie genoomis, sest saame need oma vanematelt nende DNA koormuse kaudu, mida kasutati meie oma loomiseks.
Teine näide pärilikkusest on evolutsioon loodusliku valiku teel. Kuulus juhtum on see liblikad aasta Inglismaa kasest Tööstusrevolutsioon, kui tehased ja sudu hakkasid üle ujutama eetrisse ja puude tüved. Need kahvatuvärvilised liblikad paistsid tahma tumenenud seintel ja olid nii tamm kiskjate jaoks lihtsam. Selline keskkonnasurve põhjustas liblikate pigmentatsiooni muutuse, mis seejärel muutis nende värvi tuhmhalliks või pruuniks. Olles vähem tuvastatavad, vohasid ja paljunesid liblikad, kandes tumedat värvi geenid edasi oma järglastele, mis omakorda tagas neile suurema ellujäämise tõenäosuse.