Soonetamine zygote on varajases embrüogeneesis raku jagunemine. See järgneb viljastamisele ja on osa preemoonilisest arengust. Lõhustumise jagunemise vead on seotud geenimutatsioonidega, nagu trisoomiad või vanemlikud vaevused.
Mis on vagu?
Embrüogeneesi alguses jagunevad rakud, pigistades viljastatud munarakk ära. Seda protsessi nimetatakse ka vagu või Kurade jagunemine zygote tähistab ja esineb kõigis mitmerakulistes elusolendites.
Selle rakkude jagunemise ajal embrüo ei laiene, vaid on segmenteeritud. Vagujaotus on kiire, kuna see ei nõua bioloogiliste komponentide uut tootmist. Tuumikjaotus võib sel viisil toimuda iga seitsme kuni kaheksa minuti järel.
Vastupidiselt tavapärasele rakujagunemisele kulgevad jagunemised sünkroonselt ja tuuma-plasma suhe muutub S-ja M-faasist koosneva lühendatud rakutsükliga püsivalt. Vagujaotuste lõppsaadus on nn morula. See on rakuga täidetud kera, mis sisaldab lõhkajaid. Need blastomeerid on rakud, mis tekivad jagunemisel.
Eristatakse kokku kolme erinevat vagu tüüpi: kalade, roomajate, putukate ja lindude meroblastiline vagu, imetajate ja kahepaiksete holoblastiline vagu ning anneliidide ja molluskite spiraalne vagu.
Funktsioon ja ülesanne
Pragude jagunemised kuuluvad embrüonaalse arengu embrüonaalsesse faasi ja jätkuvad munaraku viljastamisele. Lõikamisele eelneb tuuma sulandumine munarakus. Mõni tund hiljem algab esimene rakujagunemine, mis annab morulale kaherakulise etapi läbi nelja- ja kaheksarakulise etapi.
Morula on ümardatud rakkude klaster, mis ilmub kolmandal või neljandal päeval pärast viljastamist. Rakkude jagunemine toimub mitoosi vormis. Järgmised rakud on geneetiliselt identsed zygootiga ja seetõttu nimetatakse neid ka kloonideks.
Morula muutub järgmise viie kuni kuue päeva jooksul munajuhas germinaalseks vesiikuliks või blastulaks ning pesitseb sel kujul emaka limaskestal. Seega on zygooti vahatamine embrüonaalse arengu oluline ettevalmistav etapp ja sellel on vastavalt kõrge paljunemisväärtus.
Iga lõhestamise alguses muutuvad rakud, kuid mitte plasma. Nii kasvavad rakud hiljem ja jagunevad praegu ainult väheneva suurusega blastomeerideks.
Zygote plasmas on erineva jaotumisega munakollane. Tavaliselt vastandub suhteliselt vaevukollane külg suhteliselt munakollase küljega. Nende kahe külje vahelist üleminekut nimetatakse halliks poolkuuuks. Munakollase jaotus määrab üksikasjalikult kindlaks, kuidas toimub tsügooti mitootiline jagunemine. Munakollaseid rikasid kohti nimetatakse vegetatiivseks pooluseks ja need vaguvad aeglaselt. Kollase vaese külje niinimetatud loomapoolusel toimub vagu suurema kiirusega. Seetõttu on erinevat tüüpi sooned seotud munakollase jaotumisega.
Täiesti ekvivalentne soonimine toimub näiteks isoletsitaalsetes munakollastes. Munakollane on nendes tsügootides suhteliselt ühtlaselt jaotunud. Täiesti võrdne vagu loob ühtlaselt jaotunud, umbes sama suurusega blastomeere ja esineb peamiselt holoblastilistel loomadel.
Vastupidine on täiesti ebaõiglane või diskoidaalne soon. See eeldab telolektsiaalset munakollase jaotust, kus munakollane asub peamiselt zygote vegetatiivsel poolusel. Munad, kus vegetatiivse masti juures on eriti palju munakollast, lähevad läbi diskoidaalse vagu. Näiteks meroblastilised loomad on seda tüüpi vaguga olendid.
Kolmas vao jaotamise tüüp on pealiskaudne vagu. See toimub tsentritsitaalsetel munadel, mille munakollased on sees. Uued rakud moodustuvad muna pinnale ja munakollane jääb sees.
Haigused ja tervisehäired
Kromosomaalsed kaotused või dubleerimised võivad ilmneda juba esimese lõhestamise korral. Reeglina on selliste sümptomite põhjustajaks munaraku või spermarakkude jagunemise häired enne viljastamist. Mitootilise jagunemise ajal luuakse näiteks trisoomi või disoomi rakuliiniga embrüod seal, kus seda pole vaja.
Üheparentaalne disoomia võib kujuneda isodisoomiaks, milles vanema kromosoom dubleeritakse täielikult või osaliselt. Geeniuurijad teavad selliseid kromosomaalseid kõrvalekaldeid nagu mosaiigid. Näiteks Patau sündroom on seotud haigus, mis on seotud 13. kromosoomi trisoomiaga. Sündroom on seotud kõrge suremusega ja on seotud surnult sündinud inimestega. Jäsemete väärarengud on täpselt sama osa kliinilisest pildist kui aju südamedefektid või arenguhäired ja kesknärvisüsteemi väärarengud.
Edvardsi sündroomi seevastu tuntakse trisoomiana 18. Selle haiguse korral esinevad ka südamedefektid, aju arenguhäired ja kesknärvisüsteemi väärarengud. Jäsemete ja kõhupiirkonna väärarengud on samuti tavalised sümptomid.
Haigused, nagu Prader-Willi sündroom või Angelmanni sündroom, on seotud ka ühepoolse disoomiaga. Prader-Willi sündroomi korral on tavaliselt kalduvus rasvumisele, lühikese kehaehituse ja vaimse puude tekkimisele. Angelmanni sündroomi iseloomustavad epilepsiad, puudulikkus ja ataksia, samuti krambid, tajumishäired ja tugev psühhomotoorse alaareng.
Kui tugevad trisoomiad või vaevused on üksikjuhtudel ja kui palju need mõjutavad mõjutatud inimeste elu, on inimestel väga erinev.
.jpg)
