in primaarne tsiliaarne düskineesia see on kaasasündinud hingamisteede haigus. Esineb näärmete liikumishäire.
Mis on primaarne tsiliaarne düskineesia
© Henrie - stock.adobe.com
primaarne tsiliaarne düskineesia on ka nagu primaarne tsiliaarne düskineesia (PCD) või Kartageneri sündroom teatud. Selle all mõeldakse harva esinevat tsiliaati kandvate rakkude düsfunktsiooni. See toob kaasa häireid näärmete (näärmete) liikumises. Euroopas on primaarse tsiliaarse düskineesia esinemissagedus 1: 15 000 kuni 1: 20 000. Saksamaal on Kartageneri sündroomi põdenud umbes 4000 inimest. Haigestunud inimesed põevad korduvalt esinevaid hingamisteede infektsioone, mis on põhjustatud tsöliaadi geneetilisest muutusest.
Ligikaudu 50 protsendil kõigist patsientidest on elundid paigutatud peegelpildisse. Näiteks süda ei asu keha vasakul küljel, vaid paremal. Arstid nimetavad seda situs inversus'eks. Kui selline peegelpildis pööratud paigutus on olemas, räägivad arstid Kartageneri sündroomist. Kui teisest küljest puudub situs inversus, nimetatakse seda primaarseks tsiliaarseks düskineesiaks.
põhjused
Primaarse tsiliaarse düskineesia põhjustavad mitmesugused geneetilised defektid. Need põhjustavad tsiliaatilise insuldi talitlushäireid. Mutatsioonide tõttu puuduvad spetsiaalsed proteiinid, mis on tsilia struktuuri jaoks olulised. Sõltuvalt sellest, milline valk on häiritud, on tsiliatel häiritud peksmismuster. Mõnikord on nad ka täiesti liikumatud. Väliste düneiinivarraste defekt on üks levinumaid häireid.
DNAH5 geeni retsessiivsed mutatsioonid esinevad pooltel haigestunud inimestel. Kuid siiani on dešifreeritud vaid 50–60 protsenti geenidest, mis põhjustavad primaarset tsiliaarset düskineesiat. Primaarset tsiliaarset düskineesiat edastab pärilikkus. Vanemad annavad haiguse oma järglastele edasi autosomaalselt retsessiivselt. Primaarne tsiliaarne düskineesia muutub märgatavaks alles siis, kui geneetiline defekt on olemas mõlemal vanemal. Nii ei paista kannatused igas põlvkonnas.
Kuna tsiliaad ei saa haiguse tõttu enam piisavalt liikuda, põhjustab see sekretsiooni transpordi häireid. Lisaks ei saa hingamisteede looduslikku isepuhastust, mida nimetatakse ka mukotsiliaarseks kliirensiks, enam korralikult läbi viia. Selle tagajärjel pole keha kaitsesüsteem enam võimeline patogeene tõrjuma. Selle tagajärjel kannatavad kannatanud endiselt bronhide, kopsude, siinuste ja keskkõrva põletiku käes.
Sümptomid, tervisehäired ja nähud
Tsiliaadi häiritud isepuhastuvus põhjustab hingamisteede infektsioonide tüüpilisi sümptomeid. Enamikul patsientidest on bronhiit, mis on sageli korduv ja raskesti ravitav. Bronhiektaasia on ka tüüpiline omadus. Need on punnid või bronhide hävitamine.
Ka meespatsientide viljatus pole haruldane, sest seemnekestade liikuvust vähendab tsiliaadi talitlushäire. Ligikaudu 75 protsenti haigestunutest kannatab väikelastel raske respiratoorse distressi sündroomi all. Halvimal juhul võib see põhjustada isegi surma. Rasketel juhtudel ilmneb keskmise vanusega täiskasvanud patsientidel krooniline kopsupuudulikkus. Teistel patsientidel on kuulmiskahjustus.
Diagnoos ja haiguse kulg
Primaarse tsiliaarse düskineesia kindlaksmääramine pole mitmesuguste geneetiliste põhjuste tõttu lihtne. Ligikaudu 50 protsendil kõigist patsientidest saab seda haigust diagnoosida lapseeas ja noorukieas. Siiski on ka suur hulk patsiente, kes kannatavad selle haiguse all. NNO mõõtmine (nina lämmastikoksiidi mõõtmine) on kerge test, mis annab olulist teavet. Maksimaalset NO-sisaldust mõõdetakse takistuse suhtes.
Teise võimalusena saab patsient hinge kinni hoida. Primaarse tsiliaarse düskineesia korral on nNO väärtused tavaliselt madalamad kui tervetel inimestel. Teine oluline diagnostiline meetod on tsiliaarse funktsiooni analüüs. Siin eemaldatakse harjatud tampooniga bronhidest või ninast varjatud rakud. Ebanormaalse leiu korral võib seejärel läbi viia uuringu elektronmikroskoobi abil.
Diagnoosi saab kinnitada geneetilise leiu abil. Primaarset tsiliaarset düskineesiat või Kartageneri sündroomi ei ole võimalik ravida. Erinevad terapeutilised meetmed võivad aga eritiste transportimist hingamisteedest hõlbustada. Elundite vastupidine paigutus ei avalda tavaliselt patsiendi seisundile negatiivset mõju.
Tüsistused
Selle haigusega kannatavad mõjutatud inimesed peamiselt mitmesuguste tervisehäirete all, mis mõjutavad hingamisteid. See viib sageli nakkusteni, mis halvimal juhul võib lõppeda surmaga. Sel põhjusel vajavad kahjustatud isikud tüsistuste vältimiseks oma hingamisteede ja immuunsussüsteemi paremat kaitset infektsioonide ja põletike vastu. Kui nakkusi ei ravita, hävitatakse bronhid pöördumatult.
Paljudel juhtudel ei suuda mehed seda haigust ette kujutada. See võib avaldada suhetele partneriga väga negatiivset mõju ja põhjustada psühholoogilisi kaebusi või depressiooni. Reeglina kannatavad paljud mõjutatud isikutest alaväärsuskomplekside all.
Lisaks on sageli õhupuudus, mis ilmneb eriti suurte koormuste korral. Need, kes on kannatanud, ei saa füüsiliselt koormavaid tegevusi ega sporti teha. Haigus tõepoolest piirab ka patsiendi kuulmist, põhjustades patsiendi elukvaliteeti.
Selle haiguse ravi viiakse läbi ilma komplikatsioonideta ravimite abil, mis pärsivad ja ravivad põletikku. Lisaks on patsientide elukvaliteedi parandamine paljudel juhtudel sõltuv hingamisteede ravist. Haigestumise tõttu võib haigestunud inimese eluiga lüheneda.
Millal peaksite arsti juurde minema?
Hingamisteede häireid peab uurima arst. Kui esineb krooniline piiratud hingamise kulg või kui asjaomane isik põeb korduvalt bronhiiti, tuleks vaatlusi arstiga arutada.
Survetunne kopsupiirkonnas, võimetus sügavalt hingata või unehäired viitavad tervisehäiretele, mis tuleks arstile esitada. Kui asjaomane inimene ärkab öise une ajal vähenenud hapnikuvarustuse tõttu, tuleb pöörduda arsti poole. Kui õhupuuduse tõttu tekivad hirm või kardiovaskulaarsüsteemi muutused, on vaja abi. Uurida ja ravida südamepekslemist, sisemist rahutust või ebapiisava hapnikuvarustuse tunnet. Samuti on vaja tegutseda, kui väheneb füüsiline vastupidavus või kiire väsimus. Kui sportlikke tegevusi ei saa enam täies mahus läbi viia, on soovitatav kaebused selgitada.
Kui imikul täheldatakse ägedat hingamisraskuste olukorda, on vajalik kiirabi. Lisaks tuleb lapse ellujäämise tagamiseks teha elustamine suust suhu. Mõnel juhul väljendavad patsiendid kuulmise vähenemist. Kui ümbritsevat müra ei ole enam piisavalt kuulda, tuleb pöörduda arsti poole. Kui vahetus läheduses viibivate inimestega leitakse kuulmislangus, tuleb pöörduda arsti poole.
Teraapia ja ravi
Primaarse tsiliaarse düskineesia põhjust ei saa ravida. Selle asemel on oluline peatada haiguse progresseerumine. Tervise halvenemise õigeaegseks avastamiseks tehakse regulaarselt selliseid pildiuuringuid nagu bronhoskoopia, kopsufunktsiooni testid ja rögaanalüüsid. Võimaliku kuulmislanguse tuvastamiseks tehakse ka kuulmistestid.
Ravi keskmes on sümptomite ravimine. Sel eesmärgil viiakse läbi intensiivne hingamisteede füsioteraapia, mille abil saab vähendada sekretsioonide liigset kogunemist hingamisteedes. Kangekaelsete sekretsioonide paremaks köhimiseks tuleks lauasoola pidevalt sisse hingata. Samuti antakse patsiendile erinevaid ravimeid infektsioonide raviks. Nende hulka kuuluvad põletikuvastased ravimid, röga eraldavad ained ja antibiootikumid.
Mõnel juhul võib olla kasulik ka bronhodilataatorite kasutamine. Need laiendavad bronhi ja leevendavad seega hingamisraskusi. Abiks peetakse ka rohke vedeliku joomist. Rasketel üksikjuhtudel on mõnikord vajalik kopsude kirurgiline siirdamine.
Ravimid leiate siit
➔ hingelduse ja kopsuprobleemide ravimidärahoidmine
Primaarne tsiliaarne düskineesia on kaasasündinud seisund, mis on pärilik. Seetõttu ei saa seda tõhusalt ennetada.
Järelhooldus
Primaarse tsiliaarse düskineesia sümptomeid saab leevendada järelhoolduse ajal hingamisharjutustega. Patsiendid saavad arstilt täpseid soovitusi selle ravimeetodi kohta ja nad peaksid ka järgima soovitusi asjakohaseks käitumiseks. Regulaarselt hingamisravi tehes saate tugevdada oma kopsufunktsiooni.
See vähendab ka paanikahoogude riski. Järjepidevate hingamisharjutuste teine eelis on lima vähenenud kogunemine, nii et hingamisteed ei blokeeruks. Soolalahuse sissehingamine aitab ka vaba hingamist. See meetod sobib mõjutatud lastele ja täiskasvanutele, kes kannatavad hingamisraskuste all.
Kui arst määrab ravimeid, tuleb neid annustada täpselt vastavalt juhistele. See võimaldab ohjeldada suurenenud nakkusohtu. Vajadusel on kasulik intensiivne konsultatsioon. Siin saavad patsiendid rääkida oma arstiga põletikuvastaste ravimite ja vajadusel antibiootikumide võtmise teemal.
Sõltuvalt konkreetsest juhtumist kasutavad patsiendid püsivalt ravimeid, et oma keha võimalikult hästi kaitsta. Pärast põhiteraapiat on oluline säilitada järelkontrolli kohtumised bronhide ja kopsude uurimiseks. Kasulik võib olla ka kuulmistest, kuna haigus põhjustab sageli kuulmislangust.
Saate seda ise teha
Primaarse tsiliaarse düskineesiaga patsientidel on raskusi sügava hingamisega, mis võib muu hulgas põhjustada uinumisraskusi. Seetõttu peate aegsasti arstiga nõu pidama. See annab teatud soovitusi teraapiaks ja õigeks käitumiseks igapäevaelus. Muu hulgas aitab suunatud hingamisteraapia kopse tugevdada. Selle hingamisfüsioteraapia osana õpivad mõjutatud isikud õigesti hingama. Samal ajal vähenevad sekretsioonid, mis blokeerivad hingamisteid.
Teine võimalus igapäevaelus leevendust pakkuda on lauasoola sissehingamine. Regulaarne sissehingamine aitab nii lastel kui ka täiskasvanutel taas vabalt hingata. Lisaks on ka spetsiaalseid ravimeid, mis vähendavad nakatumise riski. Tihedas koostöös arstiga saavad patsiendid võtta rögapiire, põletikuvastaseid ravimeid ja antibiootikume. Neid ravimeid ei kasutata mitte ainult ägedatel juhtudel, vaid neid tuleb regulaarselt võtta.
Kui vastupidavus väheneb hapnikuvarude vähenemise tõttu, ei tohiks mõjutatud inimesed liiga palju oodata. Parem on kõigepealt pöörduda arsti poole, et sümptomid täpselt välja selgitada. Olulised uuringud, mida patsiendid ei tohi jätta, hõlmavad bronhoskoopiat ja kopsufunktsiooni testi. Mõnikord põhjustab seisund kuulmise kaotust, seetõttu on soovitatav teha kuulmistestid.
.jpg)
