Valatsükloviir

Valatsükloviir on herpes simplex-viiruse nakkuse ja herpes zosteri vastu võitlemiseks kõige sagedamini kasutatavad ained. Ravimit töödeldakse paljudes valmististes, see esindab eelravimit ja seda peetakse viirusevastaseks.

Mis on valatsükloviir?

Valatsükloviir on atsükloviiri eelravim, mida kasutatakse herpesinfektsioonide ja vöötohatise raviks. Mõiste eelravim kirjeldab aineid, mis - nagu valatsükloviir - iseenesest ei avalda kohest mõju ega edu, vaid hakkavad alles kehas toimima. Valatsikloviir muundatakse inimese kehas toimeaineks atsükloviiriks, mis seejärel tapab herpesviirused.

Eelravimina pakub valatsikloviir mitmeid eeliseid. Näiteks välditakse halba maitset, suurendatakse lahustuvust ja suurendatakse toimeaine biosaadavust. Lisaks imendub valatsükloviir kiiremini kui sarnased ained, mis ei toimi eelravimitena.

Keemias kirjeldatakse toimeainet empiirilise valemiga C 13 - H 20 - N 6 - O 4. Valatsikloviiri moraalne mass on seega 324,34 g / mol.

Farmakoloogiline toime kehale ja organitele

Farmakoloogilisest seisukohast ei ole valatsikloviir mitte ainult viirusevastane, vaid ka eelravim. Toimeaine imendub inimese soolestikus kiiresti, nii et biosaadavus on sarnaste ravimitega võrreldes märkimisväärselt paranenud. Kirjanduse andmetel on saadavus umbes 55%, mis on rohkem kui viis korda suurem kui 10% keskmine väärtus.

Pärast kehas imendumist muudetakse valatsikloviir aktiivseks atsükloviiriks. See toimub ainevahetuse (ainevahetuse) kaudu. Atsükloviir on tihedalt seotud nukleoaluse guaniiniga, mis on DNA ja RNA komponent. See võimaldab ainel tungida rakkude metabolismi ja need välja lülitada. See teeb seda, muutes viiruse võimatuks oma DNA leviku.

Atsükloviiri eripära on see, et see töötab ainult seal, kus seda tegelikult vaja on. Kuna toimeaine ründab ainult rakke, mis on juba viirusega nakatunud.

Toimemehhanismi tõttu peetakse valatsikloviiri viirusevastaseks ravimiks, millel on viirusevastased omadused erinevate herpesviiruste (sealhulgas simpleksi ja zosteri) vastu.

Meditsiiniline rakendus ja kasutamine raviks ja ennetamiseks

Võrreldes teiste viirusevastaste ravimitega, mida kasutatakse herpese vastu võitlemisel, on valatsikloviiri kasutusala väga lai. Kuna aine on efektiivne peaaegu kõigi herpesviiruste vastu.

Kõige tavalisemad valatsikloviiri tüübid on järgmised: a. Külmetushaavad (erialal: herpes simplex), vöötohatised ja tuulerõuged (tuulerõugete viirus), Efetein-Barri viiruse käivitanud Pfeifferi näärmepalavik ja tsütomegaaliaviirus. Suguelundite herpese saab ravida ka valatsükloviiriga.

Mõlemal juhul vajalik annus sõltub kaasnevast haigusest ja konkreetsest patsiendist, seetõttu tuleb alati järgida meditsiinilisi juhiseid. Üldiselt on tervele täiskasvanule sobiv 1000 mg kolm korda päevas. Alla 12-aastastele lastele ja noorukitele on sobiv annus väiksem.

Valatsükloviiri antakse kõige sagedamini tablettide kujul. Patsient võtab neid suu kaudu piisavalt vett.Kõige tuntumate valatsükloviiri sisaldavate valmististe hulka kuuluvad Valtrex® Saksamaal, Austrias ja Šveitsis, samuti Valaciclomed® ja Valdacir®, mida müüakse ainult Austrias. Samuti on arvukalt geneerilisi ravimeid.

Riskid ja kõrvaltoimed

Pärast valatsükloviiri võtmist võivad esineda soovimatud kõrvaltoimed. Kuid see pole tingimata nii. Kõige tavalisemateks kõrvaltoimeteks on peavalu, iiveldus, pearinglus ja üldine halb enesetunne.

Mõnikord võib pärast valatsükloviiri võtmist tekkida seedetrakti ebamugavustunne. Need tekitavad valu kõhus, kõhulahtisust, oksendamist või kerget krambi. Lisaks võib esineda segadust või nahareaktsioone, nagu sügelus, lööve või punetus. Lisaks võib ilmneda valgustundlikkus. Neerupuudulikkus või neerufunktsiooni häired on väga haruldased.

Valatsükloviiri ei tohi võtta, kui ülitundlikkus või allergia on teada. Lisaks tuleb tähelepanu pöörata interaktsioonidele. Valatsikloviir eritub neerudes aktiivselt niinimetatud orgaaniliste anioonide transporterite (OAT) kaudu, mistõttu on mõeldav vastastikune sõltuvus teiste orgaaniliste anioonidega, näiteks probenetsiidiga.

Eriti ettevaatlik on ka neerudele mürgiste ainete kasutamisel. Koostoimete riski minimeerimiseks tuleb arsti alati teavitada kõigist võetud ettevalmistustest.