Histogenees

Mis on Histogenees? Milleks see mõeldud on? Millised kaebused või haigused võivad tekkida valesti suunatud histogeneesi korral? Nendele küsimustele tuleb vastata järgmises artiklis.

Mis on histogenees?

Histogenees kirjeldab erinevate ülesannete ja funktsioonidega diferentseeritud kudede embrüonaalset arengut geneetiliselt ankurdatud programmi kaudu. See diferentseeritud kude tuleneb diferentseerimata viljastatud munarakust.

Funktsioon ja ülesanne

Viljastatud munarakk on algselt pluripotentne: rakud sisaldavad inimese arenguks täielikku geneetilist teavet ja täielikku kontrolliprogrammi. Sel põhjusel võivad embrüosüsteemist tuleneda identsed kaksikud, mis esimestel päevadel pärast viljastamist jagunevad ja triivivad.

Kui munarakk on viljastatud, moodustub morula paljude rakkude jagunemise kaudu. Emaka limaskesta implanteerimise ajal eristuvad morula rakud "sees" ja "väljaspool" - moodustub blastotsüst. Alates kaheksandast päevast pärast viljastamist areneb embrüo. Teine nimi on embrüoblast või germinaalne ketas. Esmalt eksisteerib see kahe kroonlehega germinaalse kettana.

Alates kolmandast nädalast pärast viljastamist toimuvad täiendavad ümberehitustööd. Kolmeleheline iduketas tekkis teise lehega iduketta epiblastist. See koosneb mesodermist (keskmine iduleht), endodermist (sisemine iduleht) ja ektodermist (välimine iduleht). Sel ajal on germinaalse ketta keskel asuvas primitiivses sõlmes juba parempoolne ja vasakpoolne asümmeetria, mis vastab hilisemale asümmeetriale rinna- ja kõhuorganite struktuuris.

Histogeneesil on embrüonaalsel perioodil eriti oluline roll, kuna raseduse esimestel nädalatel on kõik elundid teie plaanis välja toodud. Idulehtedelt saadud võrevood rändavad organite moodustamiseks erinevatesse kohtadesse. Pagasil ilmuvad pungad, millest jäsemed tekivad. Nägudes kasvavad erinevad struktuurid nii sisemiselt kui ka väliselt. Nii moodustuvad silmad, kõrvad, nina, huuled, lõualuu, suulae ja kõri.

Haigused ja tervisehäired

Kui "ehitusjuhistes" läheb midagi valesti, saab kolmeleheliste idude ketta väljatöötamise käigus valesti luua primitiivse sõlme asümmeetrilise orientatsiooni. Selle tagajärjel migreeruvad rakud, mis hiljem moodustavad elundeid, vales suunas. Seejärel paigutatakse siseorganid teistsugusesse paigutusse. See võib mõjutada kõiki siseorganeid (situs inversus totalis) või mõnda neist.

Kartageneri sündroomi korral jaotatakse elundid juhuslikult ümber seetõttu, et tseliaadid, mis tavaliselt viivad rakke kohtadesse, on liikumatud. Kartageneri sündroomiga inimestel võivad seetõttu olla siseorganid valesti kujundatud. Sinusiit (paranasaalsete siinuste põletik) ja Brochnial infektsioonid tekivad ka tsiliaarse funktsiooni puudumise tõttu, kuna hingamisteed ei puhasta ennast.

Histogeneesi tõsised häired lõppevad emakasisese loote surma, raseduse katkemise või enneaegse sünnitusega. Kui lapsed sünnivad elusalt, võib tulemuseks olla raske füüsiline puue.

Kui neuraaltoru embrüonaalsel perioodil (embrüonaalse arengu 22. – 28. Päev) korralikult ei sulgu, võib tekkida spina bifida. Spina bifida'l võib olla mitmeid esialgseid etappe ja ilminguid. Mõjutatud inimestel võivad olla suurenenud juuksed seljal, mis võtab tüüpilise mustri piki selgroogu ja ulatub sacroiliac liigeseni. Selle tulemuseks võib olla piiratud liikuvus, halvatus ja kõndimisprobleemid. Põie ja soolestiku juhtimine võib olla kahjustatud. Mõnikord on spina bifida seotud ka muude häirete või puuetega, näiteks hüdrotsefaaliaga.

Huule ja suulaelõhe põhjustab nägu moodustavate struktuuride ebapiisav sulgemine. 5. kuni 7. rasedusnädalal ühinevad ülemise lõualuu punnid näo paremas ja vasakus pooles paiknevate ninaõõnsustega. Kui siin on häireid, areneb huulelõhe. 10.-12 1. rasedusnädalal sulanduvad suulaelülis olevad protsessid ülemiste sillakestega ja esiosa vahepealsete segmentidega. Kui esineb häireid - sageli seotud huulelõhega -, tekib suulaelõhe. Sõltuvalt raskusastmest võib see põhjustada joomise, neelamise, hingamise ja kõnehäireid. Kui ventilatsioon on halb, suureneb kõrva-, nina- ja kurguhaiguste arv.

Embrüonaalsel perioodil võivad silma tekkida ka lõhestatud moodustised, mida nimetatakse koloboomideks. 7. rasedusnädalal muudetakse silma vesiikulid silmatopsiks. Koloboom tekib ebapiisavast sulgemisest, tavaliselt nina põhja poole. Võimalikud on silmalaugude, iirise, läätse, võrkkesta, koroidi ja nägemisnärvi kololoomid. Nägemisnärvi kolboomi (optiline kolboom) korral võib visuaalset funktsiooni piirata. Tekivad kiljumised ja silmade värisemine (nüstagm).

7. rasedusnädalal luuakse sugurakud, millest arenevad käed ja jalad, hiljem ka käed ja jalad. 8. rasedusnädalal on hilisemate jalgade ja käte algus näha. Nädal hiljem on juba moodustatud käed, jalad, käed ja jalad, sõrmed ja varbad on endiselt ühendatud vöötatud jalgadega. Kui histogeneesi kontrollitakse valesti, võivad jäsemetes esineda deformatsioonid: näiteks käsi ei pruugi olla täielikult arenenud või võivad tekkida liiased sõrmed ja varbad või klubijalad.

Histogeneesi muud kahjustused on samuti teada, näiteks nakkushaiguste, näiteks punetiste, toksoplasmoosi, alkoholi, nikotiini, ravimite või ravimite kuritarvitamise kaudu raseduse ajal. Radioaktiivse saastumisega piirkondades sündis ja sünnib üha rohkem lapsi geneetiliste väärarengutega. Möödunud sajandi kuuekümnendatel võtsid üsna paljud naised raseduse ajal unerohtu Contergan, mis põhjustas sageli sündimata lastel suuri deformatsioone.

Histogeneesi kahjustus põhineb sageli haruldastel geneetilistel kroonilistel haigustel. Mõjutatud isikutele loodi infoportaalid: Euroopa tasandil on need Orpha Net ja Eurordis, Saksamaa tasandil aga telje katusorganisatsioon.