Kollagenoos

Nn Kollagenoos see on eriline autoimmuunhaigus. Autoimmuunhaiguse kontekstis vaatab inimese enda immuunsussüsteem keha enda kude nn võõrkehana.

Mis on kollageenihaigus?

A Kollagenoos juhtiv meditsiinitöötaja peab seda tõsiseks sidekoehaiguseks. Kuna kollagenoosi osana võivad kahjustada korraga mitmed elundid, võivad haiguse edasises kulgemises tekkida erinevad kliinilised pildid.

Muuhulgas põhineb nn antifosfolipiidne sündroom kollagenoosil. Sel juhul põhjustab immuunsussüsteemi kaitse organismi enda kudede vastu vere hüübimist.

Lisaks antifosfolipiidsündroomile on tüüpilise kliinilise pildina mainitud ka nn Sjögreni sündroomi. Sjogreni sündroomi korral kurdavad haiged peamiselt valulikke ja põlevaid limaskesti. Eriti sageli on mõjutatud silmade piirkond.

põhjused

Siiani on põhjused a Kollagenoos ei saa täielikult kindlaks teha. Juhtivad meditsiinitöötajad näevad siiski tugevat seost kollagenoosi esinemise ja mõjutatud isikutel esinevate pärilike tegurite vahel.

Kuna kollagenoos mõjutab eriti sageli naisi, on lisaks pärilikele teguritele arstide tähelepanu keskmes ka inimkeha hormonaalne tasakaal. Lisaks juba mainitud teguritele võib eriti kõrge psühholoogiline stress vallandada ka kollagenoosi.

Kollagenoosi teiseks võimalikuks põhjustajaks peetakse ka äärmist päikesevalgust. Viirushaigust peetakse ainult üksikjuhtudel kollagenoosi põhjustajaks. Kollagenoosi diagnoosimine nõuab tavaliselt pikka viibimist kliinikus.

Sümptomid, tervisehäired ja nähud

Kollagenoos põhjustab algselt tüüpilisi üldisi sümptomeid nagu palavik ja kehakaalu langus. Keha temperatuur püsib pikema aja jooksul sageli kõrge, kuid tõuseb harva üle 38,5 kraadi Celsiuse järgi. Sellegipoolest põhjustab palavik haigustunnet. Lisaks neile üldistele sümptomitele on mitmesuguseid sündroome, näiteks Sjogreni sündroom või antifosfolipiidne sündroom, mis on omakorda seotud erinevate sümptomite ja kaebustega.

Üldiselt arenevad nn sicca sümptomid, naistel on silmade ja suu kuivus ning tupe kuivus. Kollagenoosi peamine sümptom on Raynaud 'nähtus. Sõrmed muutuvad siniseks ja paisuvad enne, kui nad muutuvad punaseks ja surevad lõpuks ära. Sellega kaasnevad ebanormaalsed aistingud, valu ja halvatus.

Sõltuvalt autoimmuunhaiguse tüübist ja raskusest võivad sümptomid mõjutada ka luid ja liigeseid. Rasketel juhtudel arenevad ekseem ja erüteem ka kätel ja jalgadel, mis on aeg-ajalt seotud valu ja ebanormaalsete aistingutega. Kui süsteemne erütematoosluupus areneb kollagenoosi osana, ilmnevad naha muutused ka näol. Lisaks tekivad suulae piirkonnas tsüstid ja nahk muutub päikese suhtes tundlikuks.

Diagnoos ja kursus

Põhjaliku diagnoosi osana on alati põhirõhk vereproovi võtmisel. Kui vere laboratoorse uurimise ajal on esimene kahtlus a Kollagenoos täiendavaid uurimisi tuleb kaaluda.

Parema diagnostika jaoks kasutatakse nn pildistamismeetodeid. Näiteks saab esimest kahtlust õigustada rindkere röntgenograafia abil. Röntgen tuleks alati teha kahel tasapinnal. Seega saab kiirgusallika paigutamisega rindkere taha ja kiirgusallika paigutamisega rindkere kõrvale positsioneerida optimaalseid tulemusi.

Veel üks kuvamismeetod on kopsude uurimine ultraheli abil. Selle uurimise käigus hinnatakse põhjalikult ka südant. Näiteks kui kopsude piirkonnas on kõrvalekaldeid, kaalutakse enamikul juhtudel kopsufunktsiooni diagnoosi rakendamist. Kui närvisüsteemi mõjutab juba kollagenoos, peab hindama neuroloog.

Tüsistused

Kollagenoos on suhteliselt tõsine haigus. See piirab kannatanud inimese elukvaliteeti ja igapäevast elu. Enamikul juhtudel põhjustab see kaebusi erinevates elundites ja ka närvisüsteemis. Haiguse täpne kulg sõltub mõjutatud organitest, nii et üldine ennustamine pole enamikul juhtudel võimalik.

Siirdamine võib olla vajalik, et asjaomane inimene saaks ellu jääda. Halvatus ja mitmesugused sensoorsed häired võivad esineda ka kogu kehas, mis muudavad igapäevase elu keeruliseks. Mitte harva kannatavad kannatanud ka tugeva valu käes, mis võib põhjustada ärrituvust ja psühholoogilisi kaebusi. Kollagenoosi ravis ei esine tavaliselt erilisi probleeme ega tüsistusi.

Haiguse positiivset kulgu ei saa aga igal juhul tagada. Ravi toimub ise ravimite abil ja see võib doonoreid piirata. Mõne inimese käes on ka nn fantoomvalu, mis viib ka elukvaliteedi languseni. Reeglina ei vähenda eluiga kollagenoos.

Millal peaksite arsti juurde minema?

Kui täheldatakse selliseid sümptomeid nagu suu kuivus või liigesevalu, võib esineda tõsine seisund, mida tuleb uurida. Meditsiiniline nõustamine on vajalik juhul, kui sümptomid ja ebamugavustunne suurenevad või pole hiljemalt nädala möödudes taandunud. Kui tekivad muud terviseprobleemid, näiteks püsiv väsimus või veepeetus kätes, on kõige parem pöörduda kohe perearsti poole. Mõjutatud inimestel peaksid nimetatud kaebused olema kiiresti selgunud, et võimalik kollagenoos oleks varakult tuvastatav.

Kui haigus põhjustab tugevat valu või isegi psühholoogilisi probleeme, peab haige inimene sellest viivitamatult informeerima arsti, kes vajadusel saab alustada edasist ravi ja pöörduda psühholoogi poole. Kollagenoos mõjutab eriti naisi. Riskirühma kuuluvad ka stressi all olevad või hormonaalsete häiretega inimesed, kes peaksid ebaharilikest sümptomitest oma perearsti teavitama. Lisaks perearstile võib konsulteerida ka sisearstiga. Üksikuid kaebusi käsitlevad erinevad spetsialistid. Hilistes staadiumides nõuab haigus haiglaravi.

Ravi ja teraapia

Individuaalsete sümptomite leevendamiseks on vajalik patsiendile kohandatud ravi. Sobiva ravimeetodi valimisel on oluline selle kallal töötada Kollagenoos nimetada kaasatud elundeid.

Patsiente, kes põevad kollagenoosi, näiteks ilma elundite osaluseta, tuleb ravida peamiselt sümptomaatiliselt. Konsulteerides raviarstidega alustatakse tavaliselt ravimteraapiat.

Lisaks on selle ravivormi osana soovitatav regulaarselt jälgida arsti. Kui haiguse osana rünnati üksikuid organeid, tuleb läbi viia immunosupressiivne ravi.

Immunosupressiivse ravi osana pärsitakse immuunsussüsteemi individuaalseid protsesse. Seega lülitatakse immuunsussüsteemi kaitsepositsioon välja. Seetõttu kasutatakse kortisooni sageli ravi alguses.

Ravimid leiate siit

Outlook ja prognoos

Kollagenoos on autoimmuunne, põletikuline pehmete kudede reuma. Erinevatel kollagenoosi vormidel on hea prognoos, kuid need ei ole ravitavad. Elu selle autoimmuunhaigusega viib patsient püsivalt läbi erinevate lokaalsete põletike, valu ja kaebuste lõikude, aga ka suhteliselt valuvabade aegade kaudu. Neid tuntakse ka haiguse aktiivse ja mitteaktiivse faasina. Valusümptomite raskusaste on erinev. Võib esineda kerge, mõõdukas kuni tugev valu, mida iseloomustavad aja ägenemised.

Olemasoleva kollagenoosiprognoosi osas on eesmärk ravida valu sümptomeid nii, et patsiendil on võimalik suures osas sümptomiteta elu. Seetõttu kohandab arst valuravimite ja põletikuvastaste ravimite kasutamist patsiendi ja konkreetsete sümptomite järgi individuaalselt.

Kollagenoosiga patsiendid peavad kogu elu jooksul regulaarselt tervisekontrolli tegema, et õigeaegselt tuvastada ja ära hoida mitmesugustest põletikuallikatest tulenevad kahjustused ja tervisemuutused. Tugevate valusümptomite või orgaaniliste kahjustustega intensiivsete rünnakute korral tuleb konsulteerida ka arstiga. Valuravimit võib seejärel kohandada ajutise episoodiga.

ärahoidmine

Kuna põhjused a Kollagenoos ei ole tänaseni täpselt kindlaks tehtud, ei saa konkreetseid soovitusi ennetamiseks anda. Seega saab leevendada ainult haigusega seotud sümptomeid. Kui üksikute sümptomite korral pole teraapiat, võib tekkida nn fantoomvalu. Nn fantoomvalu põhjustab alati püsivaid sümptomeid, ehkki põhihaigus on juba ravitud.

Järelhooldus

Kollagenoosi korral on haigestunutel väga vähe või isegi puuduvad spetsiaalsed järelmeetmed, kuna seda haigust ei saa tavaliselt täielikult ravida. Kuna enesetervendamine ei saa toimuda, peaks kollagenoosiga põdenud inimene haiguse esimeste nähtude ja sümptomite ilmnemisel arstiga nõu pidama, et vältida edasisi tüsistusi või vältida sümptomite süvenemist.

Varasel diagnoosimisel on haiguse edasisele kulgemisele tavaliselt väga positiivne mõju. Enamik selle haigusega patsiente sõltub ravimite võtmisest, et kaitsta siseorganeid ebamugavuse eest ja vältida muid tüsistusi. Alati tuleb järgida arsti juhiseid ja kõik küsimused või kõrvaltoimed tuleks alati arstiga läbi arutada.

Samuti peaksid kollagenoosiga patsiendid end eriti hästi kaitsma nakkuste või muude haiguste eest, kuna immuunsussüsteem on märkimisväärselt nõrgenenud. Samuti võib selle haiguse korral olla abiks oma perekonnast mõjutatud inimese abi ja hoolitsus ning hoida ära võimalikke psühholoogilisi kaebusi.

Saate seda ise teha

Kuna kollagenoosi põhjust pole piisavalt uuritud, ei saa põhjalikke eneseabimeetmeid anda. Haigus mõjutab tõsiselt mõjutatud inimese elustiili, seetõttu on eriti oluline tagada stabiilne psüühika. Haigusega tegelemisel on abiks positiivne mõtlemine. Tuleks suunata mitmesuguseid heaolu parandavaid tegevusi. Soovitatav on mitmekesine ja elu kinnitav vaba aja veetmine.

Usaldusväärne sotsiaalne keskkond on kasulik igapäevaste väljakutsetega toimetulemiseks. Seetõttu tuleks kontakte arendada ja hoidumist tuleks vältida. Tervislik eluviis on kasulik. See hõlmab tasakaalustatud toitumist, milles on palju vitamiine, ja piisavat treenimist. Füüsilisi tegevusi tuleb kohandada vastavalt praegustele võimalustele. Põhimõtteliselt tuleks vältida liigseid nõudmisi. Ärge tarbige alkoholi, narkootikume ega ravimeid, mida pole arstiga arutatud. Rahuliku une jaoks on vajalik optimaalne unehügieen. Seetõttu tuleks tingimusi kontrollida ja kohandada vastavalt individuaalsetele nõuetele.

Paljude kannatanud inimeste jaoks on vahetus teiste haigete inimestega väga kasulik ja seda peetakse meeldivaks. Teiste inimestega vahetust saab arendada eneseabigruppides või foorumites. Peetakse usaldusel põhinevaid arutelusid ja antakse vastastikust abi.