Prosopagnosia (näo pimedus)

Inimesed, kes on a Prosopagnosia ei suuda oma näo järgi ära tunda inimest, keda nad tunnevad isiklikult. Saksa keeles on see haigus ka Näo pimedus kutsus.

Mis on näo pimedus?

Aptceptsionaalne prosopagnostika ei saa näost tuletada sellist teavet nagu vanus või sugu. Emotsioonide lugemine tekitab neile suuri probleeme.
© fotokitas - stock.adobe.com

On mitmeid erinevaid vorme Prosopagnosia: vastuvõtlik, assotsiatiivne ja kaasasündinud prosopagnosia. Kaasasündinud vorm on kaasasündinud näo pimedus.

Enamik haigestunud inimesi pole isegi oma seisundist teadlikud, kuna peavad seda seisundit normaalseks. Nad ei saa aru, et teised inimesed saavad nägusid teisiti tajuda.

Inimesed, kellel on vastuvõtlik prosopagnosia, ei suuda inimese vanust näo järgi hinnata.Samuti ei oska nad nägupidi inimese sugu öelda. Lisaks on neil keeruline näojoonte põhjal inimese emotsioone järeldada.

Inimesed, kes kannatavad assotsiatiivse prosopagnosia all, saavad aga nägu vaadates järeldada inimese vanust ja sugu. Konkreetne ülesanne, näiteks silmapaistvate inimeste äratundmine, pole nende jaoks samuti võimalik.

põhjused

Kaasasündinud põhjus Prosopagnosia, näo pimeduse kaasasündinud vorm, pole veel täielikult aru saada. Muudetud geneetiline teave võib olla võimalik käivitaja. Näiteks aju närvirakkude funktsiooni eest vastutava geeni mutatsioon.

Näo pimeduse rasketel juhtudel võib juhtuda ka see, et inimeste ja esemete eristamine pole võimalik. Sageli on kahjustatud mitu aju piirkonda. Näo pimeduse kaasasündinud vorm on pärilik häire ja seda seostatakse mõnikord autismi või Aspergeri sündroomiga.

Vastuvõtliku ja assotsiatiivse prosopagnosia põhjus on ajukahjustus. See võib ilmneda sellise haiguse tagajärjel nagu insult või traumaatiline vigastus. Kahjustuse määr mõjutab näo pimeduse raskust.

Sümptomid, tervisehäired ja nähud

Prosopagnosia kliiniline pilt määrab kindlaks sümptomid, mis on selle osalise kahjustusega seotud. Esiteks on peaaegu kõik näo pimedusest mõjutatud inimesed võimelised nägu ära tundma. Muu näolt saadav teave on erinev. Samuti suudavad mõned näo pimedad inimesed nägusid meelde jätta vaid väga lühikest aega.

Aptceptsionaalne prosopagnostika ei saa näost tuletada sellist teavet nagu vanus või sugu. Emotsioonide lugemine tekitab neile suuri probleeme. Tuntud inimese näidatud nägu pole lingitud muu selle isikuga seotud teabega. Assotsiatiivne prosopagnostik võib eristada nägusid, määrata soo ja vanuse, kuid ei saa täiendavat teavet hankida.

Kaasasündinud prosopagnostikud saavad oma näo pimedust kogeda mitmel viisil. See ulatub täielikust võimetusest nägusid ära tunda kuni kehva omistamiseni. Kuna see on kaasasündinud, luuakse tavaliselt kompensatsioonistrateegiad, mistõttu on piirangud väikesed. Kui ka emotsioonide äratundmisega on probleeme, tuletab käitumine aeg-ajalt meelde Aspergeri sümptomeid.

Näo pimeduse mingis vormis on nägude meeldejätmise raskused ja suutmatus inimest näost järeldada. Isegi kui tegelikult tuntud inimesi on muutunud kontekstis raske ära tunda, võib see olla märk.

Diagnoos ja kursus

Kaasasündinud Näo pimedus praktikas pole seda lihtne diagnoosida. Tavaliselt arendavad mõjutatud inimesed viise, kuidas oma keskkonnas inimesi teiste omaduste järgi ära tunda.

Näiteks määratakse konkreetsele inimesele soeng, riietus või hääl ja liigutused. Sageli ei märka kõrvalised isikud, et tunnustamisel polnud määrav inimese nägu. Kui tuttavate seas on sageli segamisi, võib see olla märk prosopagnosiast.

Sageli ei näe kannatanud inimesed kaasinimesi silmitsi, sest see tundub neile täiesti ebahuvitav. Väikese lapse silmsideme puudumine võib näidata ka muid haigusi, näiteks autismi, ja see pole kindel märk näo pimedusest.

Õnnetuste, vigastuste või haiguste tagajärjel omandatud näo pimeduse vormide korral tunnistavad kannatanud isikud ja hooldajad, et ettekujutus ja oskus inimesi näole määrata on muutunud.

Tüsistused

Visuaalne agnosia või prosopagnosia on raske omandatud või kaasasündinud sümptomatoloogia. Need, kes kannatavad, peavad kogu ülejäänud elu oma tüsistustega arvestama. Kaasasündinud näo pimedusega on sotsiaalne suhtlus problemaatiline. Mõjutatud ei tunne inimesi, keda nad peaksid tundma.

Omandatud näo pimeduse korral on tuttavate inimeste äratundmine muutunud võimatuks. Mõjutatud peavad õppima oma strateegiate muutmise tõttu oma kaaslasi määrama, vastasel juhul on oht sotsiaalseks isoleerituseks. Suurim probleem on see, et kannatanud ei ole oma kaasinimeste jaoks pimedad. See põhjustab arvukaid arusaamatusi ja komplikatsioone. Prosopagnosias ei saa mõjutatud isikud objekte õigesti määrata, ehkki nad on sageli väga andekad.

Näo pimeduse kõige raskema vormi, omandatud apperceptiivse prosopagnosia korral ei saa mõjutatud isikud isegi õigesti määrata teise inimese vanust ega sugu. Sageli vallanduvad rasked peavigastused, insuldid või ajukasvajad, ja pimedatega inimestel võivad tekkida täiendavad komplikatsioonid. Need on põhjustatud olemasolevatest ajukahjustustest.

Sõltuvalt prosopagnosia tõsidusest võib ka võimalike komplikatsioonide raskusaste varieeruda. Kõige raskemal määral tunnevad mõjutatud isikud ära ainult varjulikke vorme. Näiteks võivad parkimismõõturid oma kuju tõttu eksida nägudega. Suuruse tõttu peetakse neid lastele või teismelistele. Sellest tulenevad lugematud probleemid.

Millal peaksite arsti juurde minema?

Kui tavaelus märgatakse kõrvalekaldeid taju töötlemisel, on vajalik sensoorsed muljed üle vaadata. Paljudel juhtudel jääb prosopagnosia pikka aega märkamata. Haigus eksisteerib juba sündides, nii et haigestunud inimene ei ole esialgu nägemispuudest teadlik. Inimesi tunnustatakse sageli iseenesestmõistetavana teise inimese hääle, füüsise või riietuse kaudu.

Seetõttu vajab haigus sageli läheduses viibivate inimeste abi ja tuge. Kui asjaomane isik ei suuda teise inimese nägu piisavalt kirjeldada, kui seda palutakse, tuleb pöörduda arsti poole.

Prosopagnosia piirdub näotuvastuse häirega. Seetõttu saab kõiki muid visuaalseid aistinguid täielikult töödelda ja ära tunda. See raskendab olemasoleva häire avastamist igapäevaelus. Põhimõtteliselt tuleks lapsed esimesel paaril eluaastal regulaarselt kontrollida arsti juurde. See kehtib eriti juhul, kui haigus on perekonnas juba esinenud.

Ravi ja teraapia

Pole ühtegi teraapiavormi, mille kaudu a Näo pimedus saab parandada. Kuid mõjutatud isikud saavad õppida teatud strateegiaid, et nad saaksid oma keskkonda inimesi usaldusväärselt määrata. Neuropsühholoog võib selle kohta juhiseid anda.

Optimaalsete tulemuste saavutamiseks tuleb neid oskusi ikka ja jälle treenida. Inimeste tuvastamiseks saab kasutada paljusid teisi elemente. See võib olla näiteks inimese hääl, kõnnakumall, kehaehitus või rüht. Kaasa võib võtta ka žeste.

Abiks võib olla ka teave riietuse, soengu või füüsiliste omaduste, näiteks armide kohta. Samuti hõlbustavad äratundmist ka teatud inimesele kuuluvad esemed, näiteks käekell, ehted või prillid. Neid oskusi treenivad näo pimedad inimesed on sageli võimelised ära tundma teatud inimesed keskkonnas, milles nad tavaliselt kokku puutuvad. Näiteks võite öelda oma kolleegidele kontoris eraldi.

Kui nad kohtuvad nende inimestega teises kohas, näiteks kaubanduskeskuses või restoranis, võtab äratundmine tunduvalt kauem aega või pole seda mõnikord isegi võimalik teha. Prosopagnosia kaasasündinud vormiga inimesed saavad kasu, kui haigus avastatakse väga varakult. Vanemad ja muud hooldajad saavad sel juhul ergutada alternatiivsete töövõimaluste õppimist.

Ravimid leiate siit

➔ Närve rahustavad ja tugevdavad ravimid

ärahoidmine

Ükski kolmest kirjeldatud vormist ei ole ennetamine Prosopagnosia võimalik. Tervisliku eluviisi kaudu saab proovida vaid vähendada insuldi ja muude haiguste teadaolevaid riskitegureid. Paljusid peavigastusi saab vältida kiivrite kandmisega.

Järelhooldus

Olemasoleva prosopagnosia ulatust ei saa spetsiaalse järelravi abil vähendada. Nüüd on peamine eesmärk, et mõjutatud inimesed saaksid näo pimedusega igapäevases elus hästi hakkama ja saaksid elada suhteliselt normaalset elu. Kaasasündinud prosopagnosia korral on piiranguga toimetulek palju lihtsam kui siis, kui häire põhjustas näiteks õnnetus või haigus.

Sama võib täheldada ka muude puuetega, nagu pime või kurtus. Näopimedusega sündinud patsiendid on juba varases lapsepõlves rakendanud teisi strateegiaid, mille abil nad saavad teatud raamistikus eristada erinevaid inimesi.

See selgitab ka seda, miks paljud prosodiagnostikud ei tea sageli, et neid häireid nad mõjutavad. Sellistel juhtudel järelikult järelhooldust tavaliselt ei vajata ja kannatanud tavaliselt ei soovi. Kui prosopagnosia ilmneb hiljem, tuleb alternatiivsete avastamisstrateegiate õppimiseks aga vaeva näha.

Siia suunatud koolitus võib siin aidata, kuid see ei kuulu tavapärase järelhoolduse alla. Mõnes piirkonnas ja Internetis on ka kannatanutele eneseabigruppe. Siin saavad patsiendid vahetada mõtteid teiste prosopagnostikutega. Ainuüksi teadmine, et te pole piiranguga üksi, võib mõjutatud inimeste elukvaliteeti märkimisväärselt parandada.

Saate seda ise teha

Prosopagnosiat (näo pimedust) ei saa ravida. Paljud kannatanud arendavad aga strateegiaid juba varakult, et kompenseerida suutmatust nägusid ära tunda, arendades muid oskusi.

Suure hulga väljaõppe abil saavad prosodiagnostikud õppida, kuidas kasutada sobivate inimeste tuvastamiseks muid omadusi. Sellised omadused on muu hulgas seotud hääle, kõnnaku või žestidega. Sageli mängivad rolli soeng, teatud armid või sünnimärgid, teatud prillid ja muud omadused. Mõnikord aitab kirjalik või vaimne loetelu teada saada, milliseid inimesi võib teatud kohtades teatud kohtades kohata. Kui muud funktsioonid vastavad, saab inimese tuvastada. Nende oskuste arendamine on vältimatult vajalik mõjutatud isikutele, et nad leiaksid oma tee ümber sotsiaalse keskkonna. Neid oskusi saab koolitada neuropsühholoogi juhendamisel.

Tõrjutuse vältimiseks aitab see mõnikord avaldada probleeme perekonnas või usaldusväärsete tuttavate seas. Sel moel saab vähemalt süüdistuse ebaviisakas, ebaviisakas või asjatundmatu olla ümber lükatud. Samuti on olemas prosopagnostika eneseabigrupid, kus saab vahetada keskkonnaga tegelemise kogemusi. Lisaks vahetatakse siin huvitavaid tunnustusstrateegiaid. Saate otsida neid eneseabigruppe ja luua kontakte muu hulgas Internetis.