Haigused

Paget'i tõbi on luustikuhaigus, mida tuntakse ka kui osteodüstroofiat deformande. Paget'i tõve korral on luude ainevahetus häiritud, mille tagajärjel luud paksenevad. Paget'i tõve all kannatajad

Hüponatreemia on siis, kui naatriumi sisaldus veres on liiga madal. See on üks levinumaid elektrolüütide häireid.

Udunevad silmalaud, mida tuntakse ka kui rippuvaid silmaaluseid, muudavad näo vanemaks ja väsinumaks. Sageli on meditsiiniline näidustus ka siis, kui haiged otsustavad operatsiooni teha. Blepharochalasis'est

Costello sündroom on autosoomne dominantne pärilik soovimatu areng. Iseloomulikud tunnused on arengu hilinemised, vaimupuue, südamehäired ja suured näojooned.

Kabuki sündroom, tuntud ka kui Kabuki meigisündroom või Niikawa-Kuroki sündroom, on väga harv pärilik haigus. Põhjus pole seni teada; teraapia eesmärk on leevendada sümptomeid. Siiani pole rikkaid

Pseudoksanthoma Flexibleum (PXE) on harvaesinev pärilik haigus, mida tuntakse ka Grönblad-Strandbergi sündroomi nime all. Peamiselt mõjutab see nahka, silmi ja veresooni.

Kardio-näo-naha naha sündroom on väga haruldane geneetiline haigus. Seda iseloomustab mitmesuguste füüsiliste ja vaimsete häirete ilmnemine. Haigust saab ravida ainult sümptomaatiliselt.

Alternansi sündroomid on ajutüve sündroomid, mis põhjustavad halvatuse ristsümptomeid ja on enamasti tingitud ajuvarre piirkonnas tehtud löökidest. Võimalikud põhjused on ka tuumorid või põletikulised protsessid nendes piirkondades.

Algstaadiumis on emakavähk või endomeetriumi vähk tavaliselt kergesti ravitav. Sõltuvalt patsiendist on võimalikud erinevad ravimeetodid. Emakavähki ei tohiks segi ajada emakakaelavähiga.

Neeru aneemia on neerudega seotud aneemia, mille põhjustajaks on neerupuudulikkusest põhjustatud erütropoeesi häired (punaste vereliblede süntees). Neeru aneemia ulatus sõltub selle raskusastmest

Aju raskekujulise arenguhäirena ei ole lissencephaly tänapäeval ravitav. Peamised terapeutilised sammud on sümptomite leevendamine.

Sinise mähe sündroom on kaasasündinud metaboolne haigus, mille peamine sümptom on trüptofaani imendumishäire. Puudulik imendumine soolestikus põhjustab muundamist ja eritumist neerude kaudu, nii et uriin muutub siniseks.

Hüpertriglütserideemia on lipiidide ainevahetuse häire, mis avaldub triglütseriidide (triatsüülglütseriidide) sisalduse suurenemises veres üle 200 ml / dl. Haigus võib olla geneetiline, põhjustatud ebasoodsatest välistest asjaoludest

Õlaliigese põletik (humeroscapular periartriit) on õla või õlavöötme degeneratiivne haigus. Tüüpilised nähud on liikuvuse piiramine õla piirkonnas ja tugev valu

Osteoartriit või liigeste degeneratsioon on liigeste haigus. Seejuures ilmnevad pöördumatud liigesekahjustused peamiselt püsiva vale laadimise tagajärjel. Osteoartriit võib ilmneda ka kõhredefektide ja vigastuste tõttu.

Impingmentisündroom või kitsaskoha sündroom on liigeste liikuvuse häire. Kuna see toimub peamiselt õlaliigeses, nimetatakse seda ka õla kitsaskoha sündroomiks, õlavarre pea kõrgemale asendiks või rotaatori manseti kitsaskohaks

Bursiit, tuntud ka kui bursiit, on bursa põletikuline protsess, mis avaldub kahjustatud piirkonnas tüüpiliste põletikunähtude kaudu nagu tursed, punetus, ülekuumenemine ja valu.

Reuma, reumatoidartriit või reumatoidartriit on reumaatilise haiguse terminid. Reuma võib jagada ka põletikulisteks ja degeneratiivseteks reumaatilisteks haigusteks.

Meie laiuskraadides on täiesti võimalik nakatuda kala paelussiga. Oht on eriti suur keetmata toore kala puhul, mille olete ise järele püüdnud.

Seedetrakti gripp, seedetrakti infektsioon või gastroenteriit on seedetrakti nakkus või haigus. Seda vallandavad enamasti bakterid või viirused ja see esineb sageli lastel, kes kannavad mikroobe sageli suu kaudu oma keskkonda