Haigused

Laste kasvuhäired kirjeldavad noorukieas ebanormaalset kasvukäitumist. Kasvuhäire klassifitseerimiseks kasutatakse orienteerumisena nn kasvukõverat.

Lehtri rind on lehtrikujuline rindkere seina deformatsioon, mis tuleneb rinnaku ja ribide vaheliste kõhreühenduste häiritud moodustumisest. Suhtega 3: 1 mõjutavad lehtrit rinnad pisut sagedamini mehi kui

Ujuva sadama sündroom on haigus, mis mõjutab patsiente alates sünnist. Ujuva sadama sündroom toimub elanikkonnas suhteliselt madala keskmise sagedusega. Tüüpiline

Arst mõistab lihaste hüpotooniat ebapiisavaks lihaspingeks koos samaaegse lihaste nõrkusega, mis on juba lapsepõlves märgatav. See ilmneb alati põhihaiguse sümptomina ja on seotud füsioteraapiaga

Laste arenguhäireid tuleb eristada laste kasvuhäiretest. Viimane on seotud peamiselt füüsilise arenguga, seevastu arenguhäired peamiselt vaimse, kognitiivse, motoorse, sensoorse ja emotsionaalse arenguga

Pimedus on kõige raskem nägemiskahjustus. See ilmneb elu jooksul mitmesuguste haiguste tagajärjel või on olemas olnud sünnist saadik. Kui silmad on inimese kõige olulisem tajuorgan, siis on kaotus

Siaalhappe säilitushaigus on väga haruldane, geneetiliselt põhjustatud lüsosomaalne säilitushaigus, mille korral sialiini valk on valesti kodeeritud. Sialiin on transmembraanne valk, mis on tavaliselt sialiinide sarnased monosahhariidid

Intellektuaalne puue on see, kui inimene ei saa uut teavet töödelda ja kasutada. Lisaks intelligentsuse vähenemisele on tõsiselt kahjustatud ka sotsiaalseid oskusi. Vaimne puue võib olla nii kaasasündinud

Autism on definitsiooni järgi sügav arenguhäire, mis mõjutab erinevas vanuses lapsi. Autistlik häire piirab tõsiselt isiksuse arengut.

Kopsupõletik või kopsupõletik vallandub tavaliselt aasta külmematel kuudel, näiteks talvel või sügisel. Ennekõike etendavad bakterid, seened ja viirused edasikandumises otsustavat rolli. Kuid ka teiste inimeste köha ja aevastamise kaudu

Fabry tõbi (Fabry sündroom) on harvaesinev pärilik metaboolne haigus, millel on progresseeruv kulg, mis on tingitud ensüümi puuduse tagajärjel keharakkudes toimuva rasva lagunemise häiretest. Meesohvrite näitus

Kõik stiimulid, mida meie tajuorganid korjavad, jõuavad meie ajju otse närviteede kaudu. Kesknärvisüsteemis on aju kõige olulisem ülesanne. Kõiki sissetulevaid stiimuleid töödeldakse siin edasi

Umbes 4 protsenti kõigist Saksamaa õpilastest põeb düsleksia, suhe on 3: 2 oluliselt rohkem poisse kui tüdrukuid. Kuidas määratletakse lugemis- ja õigekirja nõrkus? Millised on selle põhjused ja milliseid abinõusid kasutatakse

Sunnid või obsessiiv-kompulsiivsed häired on vaimuhaigused. Haige inimene kannatab obsessiivsete mõtete ja psühholoogilise stressi all, nii et ta peab alateadlikult tegema sundtoiminguid (nt pidev käte pesemine). Üks räägib ka selgeltnägijast

Kaasasündinud ja päriliku hüpodontia korral ei tekitata lõualuu üht kuni viit alahammast, kuue hamba loomisest loobumist nimetatakse oligodontikaks ja kui kõik hambad puuduvad, siis anodontiat. Hüpodontia k

Erütroderma on naha punetus, mis ilmneb kogu kehas. See on kollektiivne termin erinevate nahahaiguste jaoks.

EMÜ sündroom on sündides esinev haruldane haigus. Lühend tähistab termineid ectrodactyly, ektodermaalne düsplaasia ja lõhe (huule- ja suulaelõhe ingliskeelne nimi). Selleks, et

Hay-Wellsi sündroom on pärilik haigus, mille põhjustab geeni mutatsioon TP63 geenis. Lisaks naha jume muutustele põhjustab see haigus peamiselt nahapindade ja hammaste soovimatut arengut. Haiguse ravi

Pigmendihäire võib mõjutada igas vanuses inimesi ja avaldub ka erinevates vormides ja vormides. Näiteks võib haigus mõjutada tervet keha või ainult üksikuid kehaosi. Mõned vormid

Blefarofimoos on silmalaugude ahenemine horisontaaltasandil, mis enamasti on kaasasündinud ja kandub edasi autosomaalse domineeriva pärandi kaudu. Selle nähtuse raviks on olemas kirurgilised abinõud