Haigused

Kroonilist neerupuudulikkust või kroonilist neerupuudulikkust iseloomustab neerufunktsiooni vähenemine pika aja jooksul. Haiguse viimases staadiumis elund enam ei tööta. Kui krooniline neerupuudulikkus

TAR-i sündroomi, inglise trombotsütopeenia-puuduva raadiuse sündroomi all mõistab meditsiin väärarengute sündroomi, mille peamisteks sümptomiteks on kodarate ebaõnnestumine ja trombotsütopeenia. Arvatakse, et sündroomi põhjus on üks

Krooniline lümfotsütaarne leukeemia (CLL) on lümfisüsteemi pahaloomuline haigus, mis on seotud mittefunktsionaalsete lümfotsüütide suurenenud sünteesiga. Siin on krooniline lümfileukeemia üle 30 protsendi

Jacobseni sündroom on haruldane geneetiline haigus. Seda seisundit seostatakse kännu kasvu, vaimupuude, südamedefektide ja jäsemete anomaaliaga.

Trombotsüüdid - mida nimetatakse ka vereliistakuteks - mängivad inimese kehas olulist rolli. Need reguleerivad vere hüübimist ja tagavad, et haavad ei veritseks pidevalt ega tekiks verekaotust. On erinevaid haigusi

Gaucheri tõbi on üks levinumaid lipiidide säilitamise haigusi ja selle põhjuseks võib olla ensüümi glükokerebrosidaasi geneetiline defitsiit. Paljudel juhtudel saab seda haigust ravida ensüümide asendusravi abil

Krooniline müeloidne leukeemia (CML) on leukeemia eriline alatüüp, mille korral vere valged verelibled haigestuvad ja avaldavad kahjulikku mõju kogu organismile. Kuid kuidas täpselt CML-i haigust diagnoosida?

Ainevahetuse ebaõnnestumist nimetatakse diabeetiliseks ketoatsidoosiks. Siin on mõjutatud 1. tüüpi diabeetikud. Diabeetiline ketoatsidoos ilmneb äkki ja võib lõppeda surmaga. Diabeetilist ketoatsidoosi põhjustab liiga palju

Menkesi sündroom on X-kromosomaalselt retsessiivselt päritud vaskmetabolismi häire, mille korral soolestik ei omasta mikroelementi piisavalt. Vase alapakkumine avaldub lihastes, närvisüsteemis ja luustikus

Autoimmuunhaigusel on palju nägusid. Kuid tööl pole mitte välised vaenlased nagu viirused, bakterid, healoomulised või pahaloomulised kasvajad, vaid keha enda kaitsemehhanismid.

Arvukate nahahaiguste hulgas on suhteliselt levinud seborroiline ekseem või seborroiline dermatiit. Ligikaudu 3 protsenti kogu elanikkonnast kannatab selle nahapõletiku all. Imikutel ja väikelastel see seisund muutub

Paget'i tõbi on luustikuhaigus, mida tuntakse ka kui osteodüstroofiat deformande. Paget'i tõve korral on luude ainevahetus häiritud, mille tagajärjel luud paksenevad. Paget'i tõve all kannatajad

Kolerstini estri säilitushaigus on lüsosoomi säilitushaigus ja kaasasündinud metaboolne haigus, millel on geneetiline alus. Haigus on pärilik ja sellel on geneetiline mutatsioon lüsosomaalhappe lipaasi kodeerivates geenides

Lõualuu valesti paigutamine, nagu hammaste valesti paigutamine, on nüüd laialt levinud probleem. Hinnanguliselt kannatab sellise deformatsiooni all umbes 60 protsenti lastest ja noorukitest. Lisaks üldistele närimis- ja rääkimisprobleemidele

Sapikivid on sapipõie ja sapijuhade tavaline haigus. Sapikivid on põhjustatud peamiselt sapipõies esinevatest valgu ja kolesterooli tahkestunud jääkidest, mis seejärel võivad sapijuhas kokku koguneda.

Jäsemete või väljaulatuvate kehaosade järsu kasvu korral on akromegaalia kahtlus õigustatud. See on kasvuhormoonihaigus, mida tuntakse ka Pierre-Marie nime all

Hüponatreemia on siis, kui naatriumi sisaldus veres on liiga madal. See on üks levinumaid elektrolüütide häireid.

Ihtüoos (ihtüoos) on üks nahahaigusi, mis on märgatav suurenenud ketenduse kaudu. Sellel haigusel on erinevaid vorme, mis erinevad üksteisest.

Udunev silmanahk või rasvaga täidetud silmalaud pole mitte ainult nägemisprobleemid, vaid võivad ka vaatepilti takistada. Me räägime dermatochalasisist, mis ilmneb haiguse või perekonnaga seotud tagajärjel

Psoriaas on nahahaigus, mis on Saksamaal üsna tavaline. Tüüpilised märgid on punased nahapiirkonnad, mis paistavad silma hõbevalgete soomustega. Lisaks on need mõjutatud nahapiirkonnad sageli selgelt piiritletud