Haigused

Townes-Brocks'i sündroom on geneetiline haigus, mis on seotud paljude keha tüüpiliste väärarengutega. Haigus päritakse autosomaalsel domineerival viisil. Deformatsioonid

Oligohüdramnion on raseduse ajal üks võimalikest tüsistustest. Amnionikotil pole piisavalt amnionivedelikku.

Hemangioblastoomid on vaskulaarsed neoplasmid, mis esinevad kesknärvisüsteemis. Haigus ilmneb enamikul juhtudel noortel täiskasvanutel. Põhimõtteliselt esindavad hemangioblastoomid healoomulist vormi

Mitmed kõhrelised eksostoosid on korduvad ja pärilikud. Healoomulised luukasvajad põhinevad autosomaalsel domineerival pärilikul mutatsioonil. Ravi koosneb peamiselt kasvajate kirurgilisest eemaldamisest.

Megalomaania (tuntud ka kui megalomaania) kirjeldab äärmisel määral ülehinnatud enesehinnangut. See puudutab näiteks petlikku ideed olla oluline inimene või tegelane (missiooniga). Megalomaania esineb sageli

Iirise heterokroomia korral on mõlema silma vihmanahad erinevat värvi. Enamasti ulatub nähtus kaasasündinud anomaalia, sündroomi või põletikuni ja sel viisil põhjustatud depigmentatsioonini. Paljud heterokroomid ei vaja seda

Progresseeruva bulbariidi halvamise korral surevad kolmiknärvi, näo-, glosofarüngeaal-, vagus- ja hüpoglossiaalsete närvide motoorsed kraniaalnärvi tuumad. See kaotus viib näo ja söögitoru halvatuseni. Sarnased sümptomid

Hurleri haiguse diagnoosimine on seotud tohutu psühholoogilise ja füüsilise stressiga mitte ainult kannatanud isikutele, vaid ka vanematele, kuna haigus pole mitte ainult äärmiselt keeruline, vaid ka tõsiste sümptomitega.

Trahheoösofageaalne fistul ühendab tuuletoru söögitoruga, põhjustades selliseid sümptomeid nagu köhahood ja toidu aspiratsioon. Nähtus on tavaliselt kaasasündinud ja sel juhul on see tavaliselt seotud väärarenguga

Kirurgiline song on füüsiline haigus, mis mõjutab kõhu siseseina. Kohandatud sein puruneb kubeme piirkonnas, nii et kõhu elundeid ei hoita enam kõhu sisemuses. Kõige märgatavam kirurgilise songa märk

Nn võrkkesta düsplaasia on inimese võrkkesta patoloogiline väärareng. Enamasti on see geneetiline haigus. Võrkkesta düsplaasiat näitab sageli hallide joonte ilmumine

Klaaskeha hemorraagia võib olla mitu põhjust. Paljudel juhtudel on meditsiiniline ravi võimalik ainult piiratud määral. Verejooks taandub sageli iseseisvalt.

Väga noored imikud võivad saada nabainfektsiooni või ompaliiti. Ravimata jätmine võib infektsioon olla eluohtlik, seetõttu on peaaegu alati vajalik antibiootikumravi ja haigla jälgimine. Riikides, kus on piisavalt

Maksillaarse retrognathia korral on ülemine lõualuu vähe arenenud ja normaalselt arenenud alalõug on sellest väljas. Nähtus on lõualuu ja kolju suhte kõrvalekalle ning see võib olla seotud pärilike väärarengute sündroomide või

Neonatorumi hemorraagiline haigus on vere hüübimishäire, mis võib mõjutada imikuid ja mis on tingitud K-vitamiini puudusest. K-vitamiin on oluline mitmesuguste hüübimisfaktorite sünteesil. Leiab haiguse ravi

Lühikese ribi polüdaktüüli sündroom on kollektiivne termin paljude erinevate osteokondrodüsplaasiate jaoks, mis esinevad haigetel inimestel nende sündides. Lühikese ribi polüdaktiliselt sündroom on kaasasündinud

Nekrotiseeriv fastsiit on naha, nahaaluskoe ja lihaste bakteriaalne infektsioon. Kõige tavalisemad patogeenid on A-rühma streptokokid, stafülokokid või klostridiad. Mõjutatud kude tuleb järjekorras täielikult eemaldada

Song on ava kõhupiirkonnas, mis võib sisaldada pehmet kudet, rasvkudet või siseorganite osi. Ravi on hädavajalik ja hernias põhjustab harva tõsiseid tagajärgi.

Saldino-Noonani sündroom on pärilik rindkere düsplaasia, mis on tavaliselt surmav. Siseorganite defektid ilmnevad tavaliselt kõrvaltoimetena. Erandjuhtudel saab patsiendi väikest kopsumahtu kirurgiliselt suurendada

Tuhastav kõri düsplaasia on lühikese ribi polüdaktüüli sündroom. Patsiendi kitsas rindkere põhjustab tavaliselt rindkere hingamispuudulikkust. Kui kannatanud jäävad ellu esimese kahe aasta jooksul, väheneb nende surmaoht