Haigused

Histiotsütoos X on histiotsütoos. Mõjutatud on nn Langerhansi rakud, mis kuuluvad dendriitrakkudesse. Haigus on reeglina healoomuline, kuigi esinevad ka mõned rasked vormid

Mõistega selektiivse immunoglobuliin A puuduse all peetakse silmas kaasasündinud immuunpuudulikkust. Immunoglobuliin A, spetsiifilise antikehade klassi puudumine on iseloomulik immunoglobuliini A selektiivsele defitsiidile. Mõjutatud saab a

Tavaliselt paranevad haavad puutumata haavade paranemisega nii, et armkude jääb alles. Kuid aja jooksul ei eristu see piirkond tervislikust piirkonnast. See on erinev nn helmesarmiga, mis on esteetiline

Monoklonaalne gampopaatia on hematoloogiline haigus. Seda iseloomustab asjaolu, et monoklonaalsed antikehad on ülemäärased. Monoklonaalne gammopaatia mõjutab immuunsussüsteemi toimimist ja võib selle alla jääda

Noorte ksantogranuloom mõjutab peamiselt alla ühe aasta vanuseid lapsi ja taandub või kaob sageli iseseisvalt. See on kollakasoranž laik või healoomuline poolkerakujuline kasvaja. Kuni seda silma ei paista

Paraproteineemia on seisund, mille korral veres on nn paraproteiine. Eelkõige esineb veres üha enam spetsiaalset monoklonaalset immunoglobuliini ja vastavaid immunoglobuliini kergeid ahelaid.

Β-oksüdatsiooni defekt või rasvhappe oksüdatsiooni defekt on kaasasündinud ainevahetushäire, mis esineb Kesk-Euroopas sageli. Kui β-oksüdatsioon on häiritud, ei toodeta piisavalt energiat. Suurenenud glükoositarbimisega

Umbes 4 protsenti kõigist Saksamaa õpilastest põeb düsleksia, suhe on 3: 2 oluliselt rohkem poisse kui tüdrukuid. Kuidas määratletakse lugemis- ja õigekirja nõrkus? Millised on selle põhjused ja milliseid abinõusid kasutatakse

Aju aneurüsm on aju veresoonte seina mügarik. Sellistel laevade muutustel on haiguslik väärtus. Põhimõtteliselt kuuluvad aju aneurüsmid nn aju angiodüsplaasiate hulka

Urticaria pigmentosa on mastotsütoosi vorm. See ilmneb peamiselt väikelastel.

Primaarse aldosteronismi kliiniline pilt on tuntud ka kui Conni sündroom. Seda iseloomustab kõrge hormooni aldosterooni sisaldus, mis tõstab vererõhku.

Osteopoikiloos, tuntud ka kui osteopoikilia, osteopathia condensans dissinata või täpilised luud, on luukoe väärarengu vorm. Seda esineb äärmiselt harva ja see on healoomuline. Rahvusvaheline klassifikatsioon vastavalt RHK-10-le on Q78.8.

Kniest'i düsplaasia on luustiku kaasasündinud arenguhäire, mis ulatub tagasi geneetilise mutatsiooni juurde ja mida iseloomustab äärmiselt lühike kehaehitus. Prognoos sõltub konkreetse juhtumi raskusest. Siiani on põhjuslikud ravimeetodid saadaval

Türosineemiat iseloomustab aminohappe türosiini suurenenud kontsentratsioon veres. Kõigil haiguse vormidel on geneetilised põhjused. I tüüpi türosineemia põhjustab ravimata jätmise korral enneaegset surma.

I tüüpi türosineemia on kaasasündinud metaboolne haigus. Seda esineb väga harva.

Ortostaatiline düsregulatsioon on vererõhu regulatiivne häire. See ilmneb siis, kui asjaomane isik võtab püstise kehahoia.

Craniodiaphyseal düsplaasia on kaasasündinud skeletihaigus, mis on seotud näo kolju hüperostoosi ja skleroosiga. Põhjus on geenide geneetiline mutatsioon, mis pärsivad luustruktuuri. Teraapia on sümptomaatiline

Mitu pterygium-sündroomi esineb patsientidel, kellel on limaskesta või naha arvukad õhk-nahasarnased voldid. Eristatakse mitut vormi. Põhjuslikku ravi ei ole veel olemas.

Kusepõie ekstrofeerimine vastsündinutel nõuab tavaliselt erakorralist arstiabi. Vaatamata edukatele terapeutilistele sammudele võivad sümptomid ilmneda kogu elu.

Pankreas annulare on pankrease (meditsiiniline nimetus kõhunääre) väärareng. Haigust iseloomustab asjaolu, et kõhunäärme eesmine ja tagumine osa sulanduvad mittetäielikult. Kõhunääre